미리스토일 펜타펩타이드-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat 코드 : 1491149

식별물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

식별

제품명미리 스토 일 펜타 펩타이드 -4
IUPAC 이름(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
분자 구조미리스토일 펜타펩타이드-4 CAS 1392416-25-9의 구조
동의어미리스토일 펜타펩타이드-4
MYR-KTTKS
콜라신 514KS
PMA59A699X
미리스토일 펜타펩타이드-3
미르-리스-쓰르-쓰르-리스-세르
미리스토일 펜타펩타이드-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
Q27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
분자식C37H71N7O10
분자 무게774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
InChI 키XLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

물리적 데이터

외관백색에서 미색 분말

스펙트럼

자료 없음

Route of Synthesis (ROS)

미리스토일 펜타펩타이드-4 CAS 1392416-25-9의 합성 경로(ROS)
미리스토일 펜타펩타이드-4 CAS 1392416-25-9의 합성 경로(ROS)
상태수율
1단계: N,N-디메틸포름아미드에 N-에틸-N,N-디이소프로필아민을 첨가하여 24~32℃에서 5시간 동안 처리
2단계: N,N-디메틸포름아미드에 피페리딘을 첨가하여 0.25시간 동안 처리; 추가 단계;

실험적 절차
1 1-1. 수지팽윤
일반 절차: 여과막이 장착된 고상 합성 반응기를 사용하였다.복합체 말단에 카르복실기(-COOH)를 갖는 펩타이드 합성은 2-클로로트리틸 클로라이드 수지(Bead Tech, 한국)를 사용하여 수행하였다.펩타이드 합성은 링크 아미드 수지(GLS, 중국)를 사용하여 복합체 말단에 펩타이드 결합(-CONH2)을 형성시켜 종결시켰다.디클로로메탄과 디메틸포름아미드를 사용하여 수지를 20분간 팽윤시켜 제제를 제조하였다.1-2. 아미노산 로딩클로로트리틸 클로라이드 수지를 이용한 합성은 수지에 첫 번째 아미노산을 로딩하는 것을 포함합니다. 수지는 감압 하에서 여과막을 통해 용매를 제거했습니다. 수지에 있는 아미노산 3~5 당량을 DMF에 완전히 용해시키고 클로로트리틸 클로라이드 수지에 첨가했습니다. 밀도를 고려하여 클로로트리틸 클로라이드 수지 3~5 당량에 해당하는 양의 디이소프로필에틸아민을 첨가했습니다. 그 후, 반응을 24℃에서 진행했습니다. 최대 32°C 최소 5시간 동안 반응기를 사용하여. 1 - 3. 수지 Fmoc 탈보호 클로로트리틸 클로라이드 수지 또는 링커아미드 수지를 사용한 합성에는 플루오레닐메틸옥시카보닐 클로라이드(Fmoc)의 탈보호 공정이 포함됩니다. 수지 Fmoc 탈보호 공정은 감압 하에서 막을 통해 용매를 제거합니다. DMF로 5분간 세척한 후 20%(v/v) 피페리딘을 첨가하고 다시 10분간 세척합니다. 반응 용액을 감압 하에 여과하여 제거하고, DCM 또는 DMF를 사용하여 5분 동안 6번 더 세척했습니다. 1 - 4. 지방산-아미노산 복합체 및 지방산-올리고펩타이드 복합체 합성 링크 아미드 수지의 아미노산 3~5 당량을 DMF에 완전히 용해시키고 용매를 링크 아미드 수지에 제거하였다.결합 시약으로 아미노산 당량 및 링크 아미드 수지 양에 따라 2 M HOBt/DIC(hydroxybenzotriazole/diisoprofilecarbodiimide)를 첨가하였다.그러고 나서 반응기를 사용하여 24~32시간 이상 5시간 동안 합성하였다.반응 완료 후 감압 하에 여과막을 통해 용매를 제거하였다.깨끗한 DMF로 3회 세척하였다.세척 후 아미노산 결합법과 동일한 방법으로 아미노산을 순차적으로 결합시켰다.이어서 펩타이드가 합성된 상태에서 수지에 지방산 2 당량을 첨가하였다.아미노산 당량 및 수지 양에 따라 5 M HOBt/DIC를 첨가하였다.반응기를 24시간 이상 사용한 후 32℃의 온도에서 반응시켰다. ~ XNUMX . 1 - 5. 분해반응이 완료된 후, 깨끗한 DMF로 2분간 4회 감압 여과막을 통해 용매를 제거하였다.DCM으로 70회 세척한 후, 감압 여과막을 통해 용매를 거의 제거하였다.건조된 펩타이드 복합수지는 29%(v/v) TFA/1%(v/v) DCM/2%(v/v) H1O 용액을 사용하여 6시간 동안 분리하였다.XNUMX-XNUMX. 결정화분리된 용매는 에틸 에테르를 사용하여 조생성물을 재결정하여 추출하였다.

안전과 위험

사전 진술서 코드분류되지 않음

출처 : 유럽 화학 물질 청 (ECHA)
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라이센스 URL : https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
레코드 이름 : (1- 시아 노 -2-에 톡시 -2- 옥소에 틸리 덴 아미노 옥시) 디메틸 아미노-모르 폴리 노-카르 벤늄 헥사 플루오로 포스페이트
URL : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
설명 : 여기에 제공된 정보는 ECHA의 C & L 인벤토리의 "알림 분류 및 라벨링"에서 집계되었습니다. 자세히보기 : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

기타 데이터

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HS 코드
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유통 기한저희 가족은 2년 이상 프리미엄 한식 BBQ용 고기만을 전문으로 다뤄왔습니다. 로스앤젤레스에서 최고 평점을 받은 정육점으로서 쌓아온 경험과 신뢰를 바탕으로, 한식 BBQ의 진정한 맛과 정성을 고객님께 전하고 있습니다. 모든 고기에는 세대를 이어온 정성과 열정이 담겨 있으며, 단순한 음식이 아닌 저희의 정체성을 보여줍니다.
시장 가격
약물 유사성
리핀 스키 규칙 구성 요소
분자 무게774.012
로그P0.03
HBA17
HBD11
리핑 스키 규칙 일치1
Veber 규칙 구성 요소
극 표면적 (PSA)295.53
회전 가능 본드 (RotB)38
일치하는 Veber 규칙0
독성 / 안전 약리학
양적 결과
패턴 사용
미리스토일 펜타펩타이드-4 CAS 1392416-25-9는 주로 화장품 및 스킨케어 제품에 사용되는 지방산으로 변형된 펜타펩타이드 화합물입니다.

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