1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2
식별
| 제품명 | 1-에톡시-2,2-디플루오로에탄-1-올 |
| IUPAC 이름 | 1-에톡시-2,2-디플루오로에탄올 |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 148992-43-2 |
| EINECS 번호 | |
| MDL 번호 | MFCD01321160 |
| Beilstein 레지스트리 번호 | |
| 동의어 | 1-에톡시-2,2-디플루오로에탄올 148992-43-2 디플루오로아세트알데히드 에틸 헤미아세탈 1-에톡시-2,2-디플루오로에탄-1-올 MFCD01321160 SCHEMBL635097 1-에톡시-2,2-디플루오로-에탄올 DTXSID40374237 디플루오로아세트알데히드 에틸헤미아세탈 디플루오로아세트알데히드 에틸 헤미아세탈 에탄올, 1-에톡시-2,2-디플루오로- BBL103964 STL557774 AKOS015838744 AM803241 AS-48264 SY007828 CS-0179771 D2523 FT-0691024 EN300-64372 F30106 992D432 J-008539 |
| 분자식 | C4H8F2O2 |
| 분자 무게 | 126.1 |
| InChI | InChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3 |
| InChI 키 | WEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| JP2017 / 128536 | α,α-DIFLUORO ACETALDEHYDE의 제조방법 | 2017 |
| CN107438592 | 알파,알파-디플루오로아세트알데히드 알킬헤미아세탈의 보존방법 | 2017 |
| JP2016 / 33114 | 2,2-디플루오로아세탈데하이드의 저장 안정성 향상 방법 | 2016 |
| US2013 / 79324 | 피 롤로 피리 미딘 및 퓨린 유도체 | 2013 |
물리적 데이터
| 외관 | 무색에서 담황색 액체 |
| 융점, ° C | 용제 (용융점) |
| 자료 없음 |
| 끓는점, ° C |
| 45 – 47 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 온도 (NMR 분광법), ° C | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 1H | 클로로포름 -d1 | 400 | |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 13C | 클로로포름 -d1 | 150 | |
| 화학적 전환 | 1H | 클로로포름 -d1 |
| 설명 (적외선 분광법) | 용매 (적외선 분광법) | 온도 (IR 분광법), ° C |
| 밴드 | KBr |
Route of Synthesis (ROS)
1-ethoxy-22-difluoroethan-1-ol-cas-148992-43-2의 합성 경로(ROS)
| 상태 | 수율 |
| 리튬알루미늄테트라히드라이드로 테트라히드로푸란; -78℃에서 디에틸 에테르; 2.75시간 동안; | 100% |
| -78℃에서 리튬 알루미늄 테트라하이드라이드를 테트라하이드로푸란에서; 4.5시간 동안; 시간; 불활성 분위기; | 84% |
| 2- 메틸 테트라 히드로 푸란에서 수소로; 40 ℃에서 물; 15001.5 Torr 미만; 24 시간 동안; 화학 선택적 반응; | 98% |
| 실험적 절차 계획 4, 단계 A 및 B: 오븐 건조된 1L 플라스크에 에틸 1-디플루오로아세테이트(2,2mL, 25.4mmol) 및 디에틸 에테르(242mL)를 첨가하고 혼합물을 -1℃로 냉각시킨다. 혼합물에 수소화알루미늄리튬(THF 중 40M 용액, 78mL, 1mmol)을 첨가 깔때기를 통해 61.0분에 걸쳐 적가한다. 추가 깔대기를 디에틸 에테르(61.0mL)로 추가로 세척하고 적가합니다. 25시간 1분 후, EtOH(5mL)를 천천히 첨가하여 반응을 켄칭하고 실온에서 2분 동안 교반한다. 그런 다음 혼합물을 으깬 얼음(45mL)에 녹인 진한 황산(6mL)의 혼합물에 붓습니다. 20분 동안 교반한 후, 혼합물을 디에틸 에테르(15mL)로 희석하고, 분별 깔때기에 붓고, 층을 분리한다. 수성 층을 디에틸 에테르(200mL)로 한 번 더 추출하고, 합한 유기물을 황산마그네슘으로 건조하고, 여과하고, 진공에서 농축하여 5mL 부피의 중간체 1-에톡시-150-디플루오로에탄올을 얻었다. 양적 수율을 가정합니다.에리멘탈 절차 일반적인 절차 : 전형적인 실험에서, 0.5mmol의 니트로 아렌 및 0.002g (2mol %) NiNPs / DNA를 2mL 물에 첨가하고 완전히 혼합하기 위해 2-3 분 동안 제시 하였다. 이어서, 1Mol의 NaBH4를 실온에서 자석 교반하면서 반응 혼합물에 첨가 하였다. 반응의 정도는 박층 크로마토 그래피로 모니터링하였으며, 결과를 3 회 이상 반복하여 결과의 재현성을 확인하였으며 허용 한계 (± 2 %) 이내 인 것으로 밝혀졌다. 반응이 완료되면 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고 원심 분리하여 촉매를 회수 하였다. 합한 유기 분획을 Na4SO1상에서 건조시키고 감압하에 증발시켰다. 에틸 아세테이트와 n- 헥산의 혼합물을 용리액으로 사용하여 실리카 겔에서 컬럼 크로마토 그래피로 조 생성물을 정제하고, 에틸 아세테이트와 n- 헥산의 비율은 생성물의 구조에 따라 달라졌다. NMR. | 97% |
안전과 위험
| 픽토그램 |  |
| 신호 | 경고 |
| GHS 유해성 정보 | H226 (100 %) : 인화성 액체 및 증기 [경고 인화성 액체] H315 (18.18 %) : 피부 자극을 일으킴 [경고 피부 부식성 / 자극성] H319 (18.18 %) : 눈에 심한 자극을 일으킴 [Warning 심각한 눈 손상 / 눈 자극] H335 (27.27 %) : 호흡기 자극을 일으킬 수 있음 [경고 특정 표적 장기 독성, 1 회 노출; 호흡기도 자극] |
| 사전 진술서 코드 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+340+305, P351+338, P319 P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403 및 P235 (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) |
기타 데이터
| 운송 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| HS 코드 | |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 반년 |
| 시장 가격 |
| 약물 유사성 | |
| 리핀 스키 규칙 구성 요소 | |
| 분자 무게 | 126.103 |
| 로그P | 0.817 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| 리핑 스키 규칙 일치 | 4 |
| Veber 규칙 구성 요소 | |
| 극 표면적 (PSA) | 29.46 |
| 회전 가능 본드 (RotB) | 3 |
| 일치하는 Veber 규칙 | 2 |
| 양적 결과 자료 없음 |
| 패턴 사용 |
| 1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2는 의약품 중간체에 사용됩니다. |
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