1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-알파-D-만노피라노스 CAS#: 41569-33-9

신분증물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

신분증

제품명1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-알파-D-만노피라노스
IUPAC 이름(3,4,5,6-테트라벤조일옥시옥산-2-일)메틸 벤조에이트
분자 구조1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9의 구조
CAS 레지스트리 번호 41569-33-9
EINECS 번호자료 없음
MDL 번호자료 없음
Beilstein 레지스트리 번호자료 없음
동의어1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일 α-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6 -펜타-O-벤질-β-D-글루코피라노사이드, 벤조일 2,3,4,6-테트라-O-벤조일-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-D- 글루코피라노스, 펜타-O-벤조일-D-글루코피라노스, 퍼-O-벤조일화 글루코피라노스
분자식C41H32O11
분자 무게700.69
InChIInChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2
InChI 키JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N
교회법에 의거 한 SMILESC1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6
특허 정보
특허 ID제목발행일
US2016 / 264609이당류 중간체 및 이의 합성 방법2016

물리적 데이터

외관백색에서 미색 분말
용해도자료 없음
인화점자료 없음
굴절률자료 없음
감도자료 없음
융점, ° C
172 – 174

스펙트럼

설명 (NMR 분광법)핵 (NMR 분광학)용제 (NMR 분광법)주파수 (NMR 분광법), MHz
화학적 이동, 스펙트럼1H클로로포름 -d1599.9
화학적 이동, 스펙트럼13C클로로포름 -d1150.8
1H클로로포름 -d1
화학적 전환1HCDCl3300
화학적 전환13CCDCl375
1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-알파-D-만노피라노스 CAS#: 41569-33-9 HNMR1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9의 HNMR
설명 (대량 분석)주석 (대량 분석)피크 (캐노피 지붕쪽)
ESI (Electrospray ionisation), HRMS (고분해능 질량 분석법)분자 피크 723.1818m / z

Route of Synthesis (ROS)

1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9의 합성 경로(ROS)
1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9의 합성 경로(ROS)
상태수율
브롬화수소로; 아세트산 디클로로메탄에서 0 – 20℃; 2시간 동안;
실험적 절차
단계 (b) 무수 CH 중 00245-펜타-O-벤조일-D-글루코피라노스(1,2,3,4,6g, 2.5mmol)의 용액2C12 0℃에서 AcOH(33%, 10mL) 중 HBr 용액을 첨가하고 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 온도를 실온으로 증가시키고 추가로 XNUMX시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고 잔류물을 CH에 용해시켰다.2C12 (100 mL) 및 포화 수성 NaHCO로 중화3 (50mL). 유기층을 분리하고 H로 세척하였다.20(3 x 50mL), 포화 수성 NaHCO3 (3 x 30 mL) 및 염수(2 x 30 mL). 그런 다음 용액을 무수 Na로 건조2S04, 여과하고 진공에서 농축하여 2,3,4,6-테트라-O-벤조일-aD-글루코피라노실 브로마이드를 백색 거품형 고체로서 정량적으로 수득하였다
100%
아세트산 무수물에서 브롬화수소; 50℃에서 아세트산; 4.5시간 동안;97%
염화수소로; 1,2℃에서 브롬화수소 In 20-디클로로-에탄; 2시간 동안; 얼음으로 냉각;
실험적 절차
시약 및 반응 조건: 염화벤조일, 피리딘, 실온; () 아세트산 중 33% 브롬화수소산, 1,2-디클로로에탄, 실온.
제조 단계: (i) 반응 플라스크에 D-글루코스(.15g, 83 26mmol)를 취하고 무수 피리딘 150mL를 첨가하고 실온에서 30분 동안 교반하고 빙수욕 하에 벤조일 클로라이드(60mL, 520.7mmol)를 적가하였다 충분히 식혔다. 적가 완료, 실온에서 15분 동안 교반한 다음, 반응을 60℃에서 2시간 동안 계속하였다. 반응액을 얼음물에 붓고 경화될 때까지 방치한 후 필터 케이크를 묽은 염산, 물, 메탄올로 차례로 세척한 후 건조하여 백색 분말 시료 S-1(53g, 수율 47%)을 얻었다. ) . (ii) 반응 플라스크에 Sl(91.7g, 20mmol)을 취하여 28mLl를 첨가하고, 54-디클로로에탄을 충분히 냉각된 빙수욕 하에서 2% 브롬화수소산/아세트산 용액(33mL, 80mmol)을 적가하였다 . 적가를 완료한 다음, 실온에서 463시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트와 얼음물의 혼합물에 붓고, 추출된 유기상을 포화 수성 중탄산나트륨 및 물로 연속적으로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하에 회수한 에틸 아세테이트로, 생성된 잔류물은 3mL 시클로헥산 분산액이었다. , 초음파, 고체, 필터 케이크를 건조하여 2-테트라벤조일-(300-브로모-글루코피라노오스(S-2,3,4,6) 1g의 백색 분말을 얻었다. 수율 02%.
92%

안전과 위험

자료 없음

기타 데이터

교통편모든 운송 모드에 대한 NONH
실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
HS 코드사용 가능한 데이터 없음
보관실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
유통 기한2 년
시장 가격USD
약물 유사성
리핀 스키 규칙 구성 요소
분자 무게700.698
로그P8.872
HBA11
HBD0
리핑 스키 규칙 일치1
Veber 규칙 구성 요소
극 표면적 (PSA)140.73
회전 가능 본드 (RotB)16
일치하는 Veber 규칙0
패턴 사용
1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 제약 중간체로 사용.

시약 구매

시약 공급 업체가 없습니까? 빠른 문의 보내기 ChemWhat
여기에 시약 공급 업체로 등록 하시겠습니까? (유료) 연락하려면 여기를 클릭하십시오. ChemWhat

승인 된 제조업체

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
승인 된 제조업체로 등록되고 싶으십니까 (무료 서비스이지만 승인 필요)? 다운받아 작성해주세요 이 양식을 그리고 다시 보내 [이메일 보호]

더 많은 공급 업체

Watson International Limited Watson에 빠른 문의 보내기
여기에 공급 업체로 등록 하시겠습니까? (유료) 연락하려면 여기를 클릭하십시오. ChemWhat

기타 도움이 필요한 경우 문의

기술 이전, 합성 문헌, 소싱, 광고 등과 같은 기타 서비스에 대해 문의하십시오. 연락하려면 여기를 클릭하십시오. ChemWhat