1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-알파-D-만노피라노스 CAS#: 41569-33-9; ChemWhat 코드 : 1397578
식별
| 제품명 | 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-알파-D-만노피라노스 |
| IUPAC 이름 | (3,4,5,6-테트라벤조일옥시옥산-2-일)메틸 벤조에이트 |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 41569-33-9 |
| EINECS 번호 | 자료 없음 |
| MDL 번호 | 자료 없음 |
| Beilstein 레지스트리 번호 | 자료 없음 |
| 동의어 | 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일 α-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6 -펜타-O-벤질-β-D-글루코피라노사이드, 벤조일 2,3,4,6-테트라-O-벤조일-D-글루코피라노사이드, 1,2,3,4,6-펜타-O-벤조일-D- 글루코피라노스, 펜타-O-벤조일-D-글루코피라노스, 퍼-O-벤조일화 글루코피라노스 |
| 분자식 | C41H32O11 |
| 분자 무게 | 700.69 |
| InChI | InChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2 |
| InChI 키 | JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6 |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| US2016 / 264609 | 이당류 중간체 및 이의 합성 방법 | 2016 |
물리적 데이터
| 외관 | 백색에서 미색 분말 |
| 용해도 | 자료 없음 |
| 인화점 | 자료 없음 |
| 굴절률 | 자료 없음 |
| 감도 | 자료 없음 |
| 융점, ° C |
| 172 – 174 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 1H | 클로로포름 -d1 | 599.9 |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 13C | 클로로포름 -d1 | 150.8 |
| 1H | 클로로포름 -d1 | ||
| 화학적 전환 | 1H | CDCl3 | 300 |
| 화학적 전환 | 13C | CDCl3 | 75 |
| 설명 (대량 분석) | 주석 (대량 분석) | 피크 (캐노피 지붕쪽) |
| ESI (Electrospray ionisation), HRMS (고분해능 질량 분석법) | 분자 피크 | 723.1818m / z |
Route of Synthesis (ROS)
| 상태 | 수율 |
| 브롬화수소로; 아세트산 디클로로메탄에서 0 – 20℃; 2시간 동안; 실험적 절차 단계 (b) 무수 CH 중 00245-펜타-O-벤조일-D-글루코피라노스(1,2,3,4,6g, 2.5mmol)의 용액2C12 0℃에서 AcOH(33%, 10mL) 중 HBr 용액을 첨가하고 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 온도를 실온으로 증가시키고 추가로 XNUMX시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고 잔류물을 CH에 용해시켰다.2C12 (100 mL) 및 포화 수성 NaHCO로 중화3 (50mL). 유기층을 분리하고 H로 세척하였다.20(3 x 50mL), 포화 수성 NaHCO3 (3 x 30 mL) 및 염수(2 x 30 mL). 그런 다음 용액을 무수 Na로 건조2S04, 여과하고 진공에서 농축하여 2,3,4,6-테트라-O-벤조일-aD-글루코피라노실 브로마이드를 백색 거품형 고체로서 정량적으로 수득하였다 | 100% |
| 아세트산 무수물에서 브롬화수소; 50℃에서 아세트산; 4.5시간 동안; | 97% |
| 염화수소로; 1,2℃에서 브롬화수소 In 20-디클로로-에탄; 2시간 동안; 얼음으로 냉각; 실험적 절차 시약 및 반응 조건: 염화벤조일, 피리딘, 실온; () 아세트산 중 33% 브롬화수소산, 1,2-디클로로에탄, 실온. 제조 단계: (i) 반응 플라스크에 D-글루코스(.15g, 83 26mmol)를 취하고 무수 피리딘 150mL를 첨가하고 실온에서 30분 동안 교반하고 빙수욕 하에 벤조일 클로라이드(60mL, 520.7mmol)를 적가하였다 충분히 식혔다. 적가 완료, 실온에서 15분 동안 교반한 다음, 반응을 60℃에서 2시간 동안 계속하였다. 반응액을 얼음물에 붓고 경화될 때까지 방치한 후 필터 케이크를 묽은 염산, 물, 메탄올로 차례로 세척한 후 건조하여 백색 분말 시료 S-1(53g, 수율 47%)을 얻었다. ) . (ii) 반응 플라스크에 Sl(91.7g, 20mmol)을 취하여 28mLl를 첨가하고, 54-디클로로에탄을 충분히 냉각된 빙수욕 하에서 2% 브롬화수소산/아세트산 용액(33mL, 80mmol)을 적가하였다 . 적가를 완료한 다음, 실온에서 463시간 동안 교반하였다. 반응 용액을 에틸 아세테이트와 얼음물의 혼합물에 붓고, 추출된 유기상을 포화 수성 중탄산나트륨 및 물로 연속적으로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하에 회수한 에틸 아세테이트로, 생성된 잔류물은 3mL 시클로헥산 분산액이었다. , 초음파, 고체, 필터 케이크를 건조하여 2-테트라벤조일-(300-브로모-글루코피라노오스(S-2,3,4,6) 1g의 백색 분말을 얻었다. 수율 02%. | 92% |
안전과 위험
| 자료 없음 |
기타 데이터
| 운송 | 모든 운송 모드에 대한 NONH |
| 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
| HS 코드 | 사용 가능한 데이터 없음 |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 2년 |
| 시장 가격 | USD |
| 약물 유사성 | |
| 리핀 스키 규칙 구성 요소 | |
| 분자 무게 | 700.698 |
| 로그P | 8.872 |
| HBA | 11 |
| HBD | 0 |
| 리핑 스키 규칙 일치 | 1 |
| Veber 규칙 구성 요소 | |
| 극 표면적 (PSA) | 140.73 |
| 회전 가능 본드 (RotB) | 16 |
| 일치하는 Veber 규칙 | 0 |
| 패턴 사용 |
| 1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 제약 중간체로 사용. |
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