4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole CAS#: 1886-13-1; ChemWhat 코드 : 1417226
식별
| 제품명 | 4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole |
| IUPAC 이름 | 4-[4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxyphenol |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 1886-13-1 |
| 동의어 | 감광제-1 1886-13-1 4,5-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)imidazole 4-[4,5-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxyphenol phenol, 4-[4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2,6-dimethoxy- 4-{4,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-2,6-dimethoxyphenol SCHEMBL175592 SZXKSDXHODZTFS-UHFFFAOYSA-N AMY41390 EX-A4874 HY-D1293 CS-0163526 |
| 분자식 | C27H30N4O3 |
| 분자 무게 | 458.6 |
| InChI | InChI=1S/C27H30N4O3/c1-30(2)20-11-7-17(8-12-20)24-25(18-9-13-21(14-10-18)31(3)4)29-27(28-24)19-15-22(33-5)26(32)23(16-19)34-6/h7-16,32H,1-6H3,(H,28,29) |
| InChI 키 | SZXKSDXHODZTFS-UHFFFAOYSA-N |
| 이성질체 SMILES | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=C(N=C(N2)C3=CC(=C(C(=C3)OC)O)OC)C4=CC=C(C=C4)N(C)C |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| EP699905 | Leuco 염료 코팅 조성물 | 1996 |
| US4166763 | 젖산산화효소를 이용한 젖산 또는 젖산염 분석 | 1979 |
물리적 데이터
| 외관 | 백색에서 미색 분말 |
| 융점, ° C |
| 262 – 263 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 1H | 디메틸 술폭 시드 -d6 | 400 |
| 화학적 이동스펙트럼 | 13C | 디메틸 술폭 시드 -d6 | 100.6 |
| 설명 (UV / VIS 분광법) | 용매 (UV / VIS 분광법) | 흡수 최대 (UV / VIS), nm |
| 대역 할당, 스펙트럼 | 1,4- 디 옥산 | 315 |
| 대역 할당, 스펙트럼 | 테트라 히드로 푸란 | 317 |
| 대역 할당, 스펙트럼 | 디클로로 메탄 | 318 |
| 대역 할당, 스펙트럼 | 디메틸 술폭 시드 | 318 |
| 대역 할당, 스펙트럼 | 메탄올 | 320 |
Route of Synthesis (ROS)
| 상태 | 수율 |
| 아세트산암모늄으로; 빙초산 에틸 아세테이트에 6시간 동안; 환류; 실험적 절차 시링알데히드(3.07g, 16.87mmol), 1,2-비스(4-디메틸아미노페닐)-1,2-에탄디온(5.00g, 16.87mmol) 및 NH4OAc(6.50g,84.35mmol)를 150mL 빙초산에 용해시켰다. 이어서 6시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 얼음물에 붓고 암모니아를 첨가하여 혼합물을 중화시켰다. 500mL의 에틸 아세테이트를 첨가하여 조 생성물을 추출하였다. 유기상을 무수 MgSO4로 건조시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 생성된 조생성물을 컬럼 크로마토그래피(실리카겔, 순수 에틸 아세테이트)로 정제하여 백색 고체의 순수한 생성물을 얻었다: 수율(4.5g, 58%) ). 1H NMR(400MHz, DMSO-d6): δ 12.10(s, 1H,NH), 8.53(s, 1H, OH), 7.28-7.41(m, 6H, ArH), 6.70-6.72(m, 4H, ArH ),3.84(s, 6H, OCH3), 2.91(s, 12H, N(CH3)2)ppm. 13C NMR(100.6MHz,DMSO-d6): δ 148.6, 145.2, 136.1, 129.5, 128.1, 124.4, 121.8, 112.5,103.1, 56.5, 19.0. HRMS-EI m/z: C27H30N4O3 + H+에 대한 계산치: 459.2396; 측정치: 459.2374. CCDC: 2130100. | 58% |
안전과 위험
자료 없음
기타 데이터
| 운송 | -20°C에서 장기간 보관하고 단단히 밀봉된 용기에 보관하십시오. 빛으로부터 보호하십시오. |
| HS 코드 | |
| 스토리지 | -20°C에서 장기간 보관하고 단단히 밀봉된 용기에 보관하십시오. 빛으로부터 보호하십시오. |
| 유통 기한 | 1 년 |
| 시장 가격 |
| 약물 유사성 | |
| 리핀 스키 규칙 구성 요소 | |
| 분자 무게 | 458.56 |
| 로그P | 5.706 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| 리핑 스키 규칙 일치 | 3 |
| Veber 규칙 구성 요소 | |
| 극 표면적 (PSA) | 73.85 |
| 회전 가능 본드 (RotB) | 7 |
| 일치하는 Veber 규칙 | 2 |
| 양적 결과 | ||
| 1 중 2 | 주석 (약리학 적 데이터) | 존재하는 생물 활동 |
| 참조 | Leuco 염료 코팅 조성물 | |
| 2 중 2 | 주석 (약리학 적 데이터) | 존재하는 생물 활동 |
| 참조 | 분석요소와 건식면역분석법을 이용하여 |
| 패턴 사용 |
| 4,5-비스(4-디메틸아미노페닐)-2-(3,5-디메톡시-4-히드록시페닐)이미다졸 CAS:# 1886-13-1, 이미다졸 고리와 방향족 고리의 존재로 인해 이 화합물은 다음을 나타낼 수 있습니다. 감광성, 빛에 노출되면 화학 반응이 일어납니다. 이 특성은 감광성 물질이나 광소자에 잠재적으로 응용될 수 있음을 시사합니다. |
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