5-Amino-4-imidazolecarboxamide CAS#: 360-97-4; ChemWhat 코드 : 26003
식별
| 제품명 | 5- 아미노 -4- 이미 다졸 카르 복스 아미드 |
| IUPAC 이름 | 4- 아미노 -1H-이미 다졸 -5- 카르 복스 아미드 |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 360-97-4 |
| EINECS 번호 | 206-641-4 |
| MDL 번호 | MFCD02181040 |
| Beilstein 레지스트리 번호 | 자료 없음 |
| 동의어 | 5- 아미노 이미 다졸 -4- 카르 복스 아미드, 5- 아미노 이미 다졸 -4- 카르 복스 아미드 |
| 분자식 | C4H6N4O |
| 분자 무게 | 126.12 |
| InChI | InChI=1S/C4H6N4O/c5-3-2(4(6)9)7-1-8-3/h1H,5H2,(H2,6,9)(H,7,8) |
| InChI 키 | DVNYTAVYBRSTGK-UHFFFAOYSA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES | c1 [nH] c (c (n1) C (= O) N) N |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| US5728707 | 아미노 이미 다졸 카르 복사 미드 염으로 원발성 및 전이성 신 생물의 치료 및 예방 | 1998 |
| US6239137 | 아미노 이미 다졸 카르 복사 미드 및 5- 아미노 또는 치환 된 아미노 -1,2,3- 트리아 졸의 염은 세포 자멸사를 유도하고 DNA 합성을 억제하며 시클로 옥 시게나 제 활성을 조절합니다. | 2001 |
| US5082829 | AICA 리보 사이드 전구 약물 | 1992 |
| US6184227 | 간 질환의 예방 및 치료에 유용한 Aminoimidazolecarboxamide 염. | 2001 |
물리적 데이터
| 외관 | 백색에서 미색 결정 성 분말 |
| 용해도 | DMSO, 메탄올, 물에 용해. |
| 굴절률 | 1.8500 (예상) |
| 융점, ° C | 용제 (용융점) |
| 169 – 171 | |
| 172 – 174 | H2O |
| 170 | 에탄올 |
| 169.8 – 171.4 | 에탄올, 벤젠 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 온도 (NMR 분광법), ° C | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 1H | 물 -d2 | 300 | |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 13C | 물 -d2 | 75 | |
| 화학적 전환 | 1H | 디메틸 설폭 사이드 -d6, 다양한 용매 | 37 | |
| 화학적 전환 | 1H | 디메틸 술폭 시드 -d6 | ||
| 화학적 전환 | 13C | 디메틸 술폭 시드 -d6 |
| 설명 (적외선 분광법) | 용매 (적외선 분광법) | 코멘트 (IR 분광학) |
| 밴드 | KBr | 1680 cm ** (-1) |
| 설명 (대량 분석) |
| 전자 분무 이온화 (ESI), 스펙트럼 |
| 고분해능 질량 분석법 (HRMS), 스펙트럼 |
| 조각화 패턴, 스펙트럼 |
| 설명 (UV / VIS 분광법) | 용매 (UV / VIS 분광법) | 의견 (자외선 / 가시 광선 분광법) | 흡수 최대 (UV / VIS), nm | 내외 / Abs. 계수, l · mol-1cm-1 |
| 스펙트럼 | 263 | |||
| 흡수 최대치 | H2O | 비고 : pH 7, 0.005 M phosphate buffer | 268 | 11200 |
| 흡수 최대치 | H2O | 비고 : pH 13, 0.1 N aq. NaOH | 278 | 12700 |
| 흡수 최대치 | 에탄올, H2O | 용매 비율 : 95 : 5 | 270 | 11500 |
| 흡수 최대치 | aq. HCl | 비고 : pH 1 | 240, 267 | 7890, 9920 |
| 스펙트럼 | 산 / H2O | 220 – 300nm | ||
| 스펙트럼 | H2O | 220 – 300 nm, 중성 wss.Loesung. | ||
| 흡수 최대치 | aq. HCl | 267 | ||
| 스펙트럼 | aq. 알칼리 | 220 – 300nm |
Route of Synthesis (ROS)
| 상태 | 수율 |
| N- 에틸 -N, N- 디 이소 프로필 아민 사용 0 – 25 ℃에서 아세토 니트릴 중; 17 시간 동안; 실험적 절차 1 Carbamoyl AICA의 합성 실시 예 1 카르 바 모일 AICA의 합성 200 % 염기 AICA 11g 및 아세토 니트릴 178ml에 해당하는 염기 AICA 100g (KF 1000 %)을 2 리터 반응기에 채웠다. 혼합물을 실온 (약 20 ° C)에서 교반하고 267g의 N- 숙신 이미 딜 -N'- 메틸 카바 메이트 및 191.7g의 디 이소 프로필 에틸 아민 (DIPEA)을 현탁액에 첨가한다. 혼합물의 온도를 25 + 2 ° C에서 16 시간 동안 유지 한 다음 혼합물을 0 ÷ 5 ° C에서 냉각하고 2 시간 동안 유지하고 현탁액을 200 * 313.0으로 세척하여 부 흐너에서 여과합니다. 탈 이온수 ml. 5 g의 습식 제품을 배출 한 다음 진공 라인으로 50 ℃에서 212 시간 동안 회전 증발기에서 건조합니다. 96.9 g의 Carbamoyl AICA (0.13 % HPLC 순도)가 88 % KF XNUMX % 수율로 수득되었습니다. | 88% |
안전과 위험
| 픽토그램 |  |
| 신호 | 경고 |
| GHS 유해성 정보 | H315 (98.08 %) : 피부 자극을 일으킴 [경고 피부 부식성 / 자극성] H319 (98.08 %) : 눈에 심한 자극을 일으킴 [Warning 심각한 눈 손상 / 눈 자극] H335 (98.08 %) : 호흡기 자극을 일으킬 수 있음 [경고 특정 표적 장기 독성, 1 회 노출; 호흡기도 자극] 불순물, 첨가제 및 기타 요인에 따라 알림마다 정보가 다를 수 있습니다. |
| 사전 진술서 코드 | P261, P264, P271, P280, P302, P352 + P304, P340 + P305, P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 및 P501 (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) |
기타 데이터
| 운송 | 모든 운송 모드에 대한 NONH |
| 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
| HS 코드 | 293329 |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 1 년 |
| 시장 가격 | USD |
| 패턴 사용 |
| 5-Amino-4-imidazolecarboxamide CAS # : 360-97-4는 dihydrofolate reductase (DHFR)를 억제합니다. 티미 딜레이 트 신타 제 (TMPS) 억제제; GAR 포르 밀 트랜스퍼 라제 억제제; 퓨린 합성 억제제; 다중 표적 억제제 |
| 5-Amino-4-imidazolecarboxamide CAS # : 360-97-4 심장 허혈 |
| 5-Amino-4-imidazolecarboxamide CAS # : 360-97-4 항 엽산 수송 및 신진 대사 강화제 |
| 암 |
| 류마티스 관절염 |
| 자가 면역 질환 |
| 백혈병 |
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