비니메티닙 CAS#: 606143-89-9; ChemWhat 코드 : 1370890
식별
| 제품명 | 비 니티 니브 |
| IUPAC 이름 | 6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 아닐 리노) -7- 플루오로-N-(2- 하이드 록시에 톡시) -3- 메틸 벤즈 이미 다졸 -5- 카르 복스 아미드 |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 606143-89-9 |
| 동의어 | 6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-hydroxyethyoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide, binimetinib, bnimetinib |
| 분자식 | C17H15BrF2N4O3 |
| 분자 무게 | 441.2268064 |
| InChI | InChI=1S/C17H15BrF2N4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26) |
| InChIKey | ACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAOYSA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES | CN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| US2014 / 341902 | 길항제 및 MEK 억제제를 결합하는 PD-1 축을 사용하여 암을 치료하는 방법 | 2014 |
| US2004 / 116710 | MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 | 2014 |
| US2003 / 232869 | MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 | 2003 |
물리적 데이터
| 외관 | 백색 또는 회백색 결정 분말 |
| 산도 계수 (pKa) | 14.20 ± 0.10 (예측) |
| 밀도 | 1.67 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 이동, 스펙트럼 | 1H | 디메틸 술폭 시드 -d6 | 400 |
| 비니 메티 닙 CAS 606143-89-9 HNMR |  |
Route of Synthesis (ROS)
| 상태 | 수율 |
| 인산으로; 물 20 – 53 ℃에서 아세토 니트릴에서; 6.25h 동안; 실험적 절차 6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 페닐 아미노) -7- 플루오로 -3- 메틸 -3H- 벤조 이미 다졸 -5- 카르 복실 산-(2-tert- 부 톡시에 톡시)-아미드 (화합물 5) 일 수화물을 내부 온도 3-85 ° C에서 아세토 니트릴과 과량의 인산 (20 % 수용액)의 미리 혼합 된 용액. 약 25 분 동안 교반 한 후, 현탁액을 내부 온도 15-50 ° C로 가열합니다. 현탁액은이 온도에서 53 시간 동안 유지되고 내부 온도 6-20 ° C로 냉각됩니다. 그 다음 혼합물을 내부 온도 25-35 ° C로 가열하고 에탄올-물 (37 : 3 v / v)로 희석합니다. EKNS 및 CEFOK를 첨가하고, 반응 혼합물을 약 1 분 동안 교반하고 CEFOK로 코팅 된 깔때기를 통해 여과한다. 여과 액은 약 15 ° C로 냉각됩니다. 약 30의 pH 값에 도달 할 때까지 3 분에 걸쳐 냉각 된 여액에 90N 수성 수산화 칼륨 (KOH)을 첨가한다. 현탁액을 내부 온도 8.1-60 ° C로 가열하고,이 온도에서 약 63 시간 동안 교반하고, 약 2 분에 걸쳐 20-23 ° C로 냉각하고, 깔때기를 통해 여과하고, 45 °에서 건조시킵니다. C 압력은 약 50 시간 동안 100mbar 미만이며, 17- (6- 브로 모 -4- 플루오로 페닐 아미노) -2- 플루오로 -7- 메틸 -3H- 벤조 이미 다졸 -3- 카르 복실 산 (5- 히드 록시에 톡시)-아미드 ( 백색 분말로서의 화합물 A). |
안전과 위험
| GHS 유해성 정보 | 분류되지 않음 |
기타 데이터
| 운송 | 위험하지 않은 물건 |
| 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
| HS 코드 | 294200 |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 1년 |
| 시장 가격 | USD 180 / g |
| 패턴 사용 |
| 살생제 |
| JMML 종양 |
| 제약 |
| 백조 |
| 골수이 형성 증후군 |
| 아데노이드 및 난소 피지 낭종 |
| 상부 aerodigestive tract의 암 |
| 자율 신경절의 암 |
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