Binimetinib CAS # : 606143-89-9

신분증물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

신분증

제품명비 니티 니브
IUPAC 이름6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 아닐 리노) -7- 플루오로-N-(2- 하이드 록시에 톡시) -3- 메틸 벤즈 이미 다졸 -5- 카르 복스 아미드
분자 구조
CAS 레지스트리 번호 606143-89-9
동의어6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-hydroxyethyoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide, binimetinib, bnimetinib
분자식C17H15BrF2N4O3
분자 무게441.2268064
InChIInChI=1S/C17H15BrF2N4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChIKey ACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAOYSA-N
교회법에 의거 한 SMILESCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
특허 정보
특허 ID제목발행일
US2014 / 341902 길항제 및 MEK 억제제를 결합하는 PD-1 축을 사용하여 암을 치료하는 방법 2014
US2004 / 116710 MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 2014
US2003 / 232869 MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 2003

물리적 데이터

외관백색 또는 회백색 결정 분말
산도 계수 (pKa)14.20 ± 0.10 (예측)
밀도1.67

스펙트럼

설명 (NMR 분광법)핵 (NMR 분광학)용제 (NMR 분광법)주파수 (NMR 분광법), MHz
화학적 이동, 스펙트럼 1H디메틸 술폭 시드 -d6 400
비니 메티 닙 CAS 606143-89-9 HNMR비니 메티 닙 CAS 606143-89-9 HNMR

Route of Synthesis (ROS)

비니 메티 닙 CAS 606143-89-9의 합성 경로 (ROS)
비니 메티 닙 CAS 606143-89-9의 합성 경로 (ROS)
상태수율
인산으로; 물 20 – 53 ℃에서 아세토 니트릴에서; 6.25h 동안;

실험적 절차
6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 페닐 아미노) -7- 플루오로 -3- 메틸 -3H- 벤조 이미 다졸 -5- 카르 복실 산-(2-tert- 부 톡시에 톡시)-아미드 (화합물 5) 일 수화물을 내부 온도 3-85 ° C에서 아세토 니트릴과 과량의 인산 (20 % 수용액)의 미리 혼합 된 용액. 약 25 분 동안 교반 한 후, 현탁액을 내부 온도 15-50 ° C로 가열합니다. 현탁액은이 온도에서 53 시간 동안 유지되고 내부 온도 6-20 ° C로 냉각됩니다. 그 다음 혼합물을 내부 온도 25-35 ° C로 가열하고 에탄올-물 (37 : 3 v / v)로 희석합니다. EKNS 및 CEFOK를 첨가하고, 반응 혼합물을 약 1 분 동안 교반하고 CEFOK로 코팅 된 깔때기를 통해 여과한다. 여과 액은 약 15 ° C로 냉각됩니다. 약 30의 pH 값에 도달 할 때까지 3 분에 걸쳐 냉각 된 여액에 90N 수성 수산화 칼륨 (KOH)을 첨가한다. 현탁액을 내부 온도 8.1-60 ° C로 가열하고,이 온도에서 약 63 시간 동안 교반하고, 약 2 분에 걸쳐 20-23 ° C로 냉각하고, 깔때기를 통해 여과하고, 45 °에서 건조시킵니다. C 압력은 약 50 시간 동안 100mbar 미만이며, 17- (6- 브로 모 -4- 플루오로 페닐 아미노) -2- 플루오로 -7- 메틸 -3H- 벤조 이미 다졸 -3- 카르 복실 산 (5- 히드 록시에 톡시)-아미드 ( 백색 분말로서의 화합물 A).

안전과 위험

GHS 유해성 정보분류되지 않음

기타 데이터

교통편위험하지 않은 물건
실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
HS 코드294200
보관실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
유통 기한1 년
시장 가격USD 180 / g
패턴 사용
살생제
JMML 종양
제약
백조
골수이 형성 증후군
아데노이드 및 난소 피지 낭종
상부 aerodigestive tract의 암
자율 신경절의 암

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