Binimetinib CAS # : 606143-89-9

신분증물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

신분증

상품명비 니티 니브
IUPAC 이름6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 아닐 리노) -7- 플루오로-N-(2- 하이드 록시에 톡시) -3- 메틸 벤즈 이미 다졸 -5- 카르 복스 아미드
분자 구조
CAS 레지스트리 번호606143-89-9
동의어6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-hydroxyethyoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide, binimetinib, bnimetinib
분자식C17H15BrF2N4O3
분자 무게441.2268064
InChIInChI=1S/C17H15BrF2N4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChIKeyACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAOYSA-N
정식 SMILESCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
특허 정보
특허 ID창고명발행일
US2014 / 341902길항제 및 MEK 억제제를 결합하는 PD-1 축을 사용하여 암을 치료하는 방법 2014
US2004 / 116710MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 2014
US2003 / 232869MEK 억제제로서 N3 알킬화 벤즈 이미 다졸 유도체 2003

물리적 데이터

외관백색 또는 회백색 결정 분말
산도 계수 (pKa)14.20 ± 0.10 (예측)
밀도1.67

스펙트럼

설명 (NMR 분광법)핵 (NMR 분광학)용제 (NMR 분광법)주파수 (NMR 분광법), MHz
화학적 이동, 스펙트럼1H디메틸 술폭 시드 -d6400
비니 메티 닙 CAS 606143-89-9 HNMR비니 메티 닙 CAS 606143-89-9 HNMR

Route of Synthesis (ROS)

비니 메티 닙 CAS 606143-89-9의 합성 경로 (ROS)
비니 메티 닙 CAS 606143-89-9의 합성 경로 (ROS)
상태수율
인산으로; 20 – 53 ℃에서 아세토 니트릴 중 물; 6.25h의 경우;

실험적 절차
6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 페닐 아미노) -7- 플루오로 -3- 메틸 -3H- 벤조 이미 다졸 -5- 카르 복실 산-(2-tert- 부 톡시에 톡시)-아미드 (화합물 5) 일 수화물은 3 부분으로 내부 온도 85-20 ° C에서 아세토 니트릴의 예비 혼합 용액 및 과인산 (25 퍼센트 수용액). 약 15 분 동안 교반 한 후, 현탁액을 내부 온도 50-53 ℃로 가열한다. 현탁액을이 온도에서 6 시간 동안 유지하고, 내부 온도 20-25 ° C로 냉각시켰다. 이어서, 혼합물을 내부 온도 35-37 ℃로 가열하고 에탄올-물 (3 : 1 v / v)로 희석 하였다. EKNS 및 CEFOK를 첨가하고, 반응 혼합물을 대략 15 분 동안 교반하고 CEFOK로 코팅 된 깔때기상에서 여과 하였다. 여액을 대략 30 ℃로 냉각시켰다. 약 3의 pH 값에 도달 할 때까지 90 N 수성 수산화 칼륨 (ΚΟΗ)을 냉각 된 여과 액에 8.1 분 동안 첨가한다. 현탁액을 내부 온도 60-63 ° C로 가열하고,이 온도에서 약 2 시간 동안 교반하고, 약 20 분 동안 23-45 ° C로 냉각하고, 깔때기에서 여과하고, 50 °에서 건조 CNUMX- (100- 브로 모 -17- 플루오로 페닐 아미노) -6- (4- 브로 모 -2- 플루오로 페닐 아미노) -7- (3- 플루오로 -3- 메틸 -5H- 벤조 이미 다졸 -2- 카복실산 (XNUMX- 하이드 록시에 티 옥시)-아미드) 백색 분말로서 화합물 A).

안전과 위험

GHS 유해성 정보분류되지 않음

기타 데이터

운송위험하지 않은 물건
실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
HS 코드294200
저장실온에서 그리고 빛으로부터 멀리
유통 기한1 년
시장 가격USD 180 / g
패턴 사용
살생제
JMML 종양
제약
Scwannoma
골수이 형성 증후군
아데노이드 및 난소 피지 낭종
상부 aerodigestive tract의 암
자율 신경절의 암

승인 된 제조업체

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Array BioPharmahttps://www.arraybiopharma.com/
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더 많은 공급 업체

Watson International Ltd문의처 [이메일 보호]
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