N-아세틸 글루코사민 CAS#: 7512-17-6; ChemWhat 코드 : 1464309

식별물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

식별

제품명N-아세틸글루코사민
분자 구조
CAS 레지스트리 번호7512-17-6
EINECS 번호231-368-2
MDL 번호MFCD00061615
동의어7512-17-6
마린 스위트
그린NAG
바이오NAG
알데히드-N-아세틸-D-글루코사민
아세틸글루코사민
N 아세틸글루코사민
씨크리스 9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-아세트아미도-2-데옥시글루코스
EINECS 231-368-2
유니-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 아세트아미도 2 데옥시글루코스
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
DTXCID5032369
D-포도당, 2-(아세틸아미노)-2-데옥시-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
D-포도당, 2-아세트아미도-2-데옥시-
N-아세틸글루코사민(USP-RS)
N-아세틸글루코사민[USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-아세틸글루코사민
N 아세틸 D 글루코사민
글루코사민, N-아세틸-
SCHEMBL19900
MLS006011606
N-아세틸글루코사민 D-
2 아세트아미도 2 데옥시 D 글루코스
CHEMBL4303483
N-아세틸글루코사민[MI]
시비 : 17411
시비 : 59640
N-아세틸글루코사민[DSC]
HY-A0132
Tox21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-아세틸글루코사민[WHO-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661 양식
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
A-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
글루코피라노스, 2-아세트아미도-2-데옥시-, D-
N-아세틸-D-글루코사민-아가로스, 식염수 현탁액
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
글루코사민 황산칼륨 염화물 불순물 A [ EP 불순물 ]
27555-50-6
분자식C8H15아니6
분자 무게221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
InChI 키MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
이성질체 SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

물리적 데이터

외관백색 분말
녹는점, °C 용제 (용융점)
218
186 – 190에탄올, 디에틸에테르
197
205 – 207H2O
205
설명 (Association (MCS))온도 (Association (MCS)), ° C파트너 (MCS)
화합물과의 연관25H2O

스펙트럼

설명 (NMR 분광법)핵 (NMR 분광학)용제 (NMR 분광법)
화학적 전환13CD2O
스핀-격자 이완 시간 (T1)
스핀-스핀 이완 시간(T2)
NMR

Route of Synthesis (ROS)

N-아세틸-D-글루코사민 CAS 7512-17-6의 합성 경로(ROS)
N-아세틸-D-글루코사민 CAS 7512-17-6의 합성 경로(ROS)
상태수율
N,N-디메틸헥사나미드에 Biolacta N5를 첨가하여 30℃에서; pH=5; 수용성 완충액; 효소 반응; 위치선택적 반응;

실험적 절차
4.5. 글리코접합체를 사용한 트랜스글리코실화 반응에 대한 일반 절차
일반 절차: 51.2 mL의 녹색 용매(0.17 M)-완충액 혼합물에 188 mg(0.85 M) p-nitrophenyl-β-d-galactopyranoside(공여체)와 1 mg(2 M) N-acetylglucosamine(수용체) 용액을 30 °C로 미리 평형화했습니다. 그런 다음 155 μmol/min(U)의 β-galactosidase를 반응 혼합물에 첨가했습니다. 반응은 HPLC UV-vis로 모니터링하고 최종 생성물은 증발성 광산란 검출기(ELSD)가 있는 HPLC로 분석했습니다. 반응은 샘플을 100 °C에서 5분간 가열하여 중단했습니다. 이당류의 분리는 탄소/Celite(50% m/m), 크로마토그래피로 수행했으며, 컬럼은 milliQ 물과 에탄올 구배(5%에서 15% v/v)로 용출했습니다. [21]과 [26] 이당류(Gal-β(1→4)GlcNAc 및 Gal-β(1→6)GlcNAc)의 구조는 다음에 의해 지정되었습니다. 1H 및 13C NMR (D2O, 700 MHz), 스펙트럼은 이전 참고 자료와 동일했습니다. [21], [26] 및 [27]반응 수율에 대한 Biolacta 제제에 존재하는 비단백질 물질의 효과를 확인하기 위해, 반정제(동결건조) 효소를 사용하여 트랜스글리코실화 반응을 수행했습니다. 이전 결과를 고려하여 가장 성능이 좋은 용매를 선택하고, 조추출물을 사용하고, 반정제 효소로 반응을 설정했습니다. 트랜스글리코실화 조건은 위에서 언급한 것과 동일했으며, 반응은 HPLC-ELSD를 사용하여 모니터링했습니다. 기능화된 이당류의 경우 이전에 설명한 것과 동일한 프로토콜을 사용했고, 수용체로서 다른 당접합체를 첨가했습니다. 51.2mg(0.17M) pNP-β-Gal(공여체) 용액과 다른 단당류는 1과 2(0.51M)를 기능화했습니다.
86%
인산삼에틸과 함께; 아세트산나트륨; β-갈락토시다제 30℃ 물에서; 갈락토실화; 효소 반응;

안전과 위험

GHS 유해성 정보분류되지 않음

출처 : 유럽 화학 물질 청 (ECHA)
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라이센스 URL : https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
레코드 이름 : (1- 시아 노 -2-에 톡시 -2- 옥소에 틸리 덴 아미노 옥시) 디메틸 아미노-모르 폴리 노-카르 벤늄 헥사 플루오로 포스페이트
URL : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
설명 : 여기에 제공된 정보는 ECHA의 C & L 인벤토리의 "알림 분류 및 라벨링"에서 집계되었습니다. 자세히보기 : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database


기타 데이터

스토리지장기간 실온 보관; 밀봉하여 빛을 차단하여 보관하세요.
패턴 사용
N-아세틸글루코사민은 의약품, 화장품, 건강 보충제, 생물의학 재료에 널리 사용되는 다재다능한 성분입니다. 주요 공급원은 동물 추출 및 미생물 발효입니다.
제약 분야에서는 관절 건강을 개선하고, 연골세포에 의한 연골 기질 합성을 촉진하고, 연골 회복을 강화하며, 관절 통증을 완화합니다. 글루코사민의 유도체로서 피부 건강과 조직 회복을 지원합니다.
화장품에서는 히알루론산(HA) 합성을 자극하여 피부 수분을 증가시킵니다. 또한 피부 장벽을 복구하여 발적과 민감성을 줄이는 동시에 표피 세포 재생을 가속화하고 상처 치유를 촉진합니다.

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