| 공식 성명 |
재조합 인간 MHC 클래스 I 폴리펩타이드 관련 서열 A, His(rHuMIC-A,His) |
| 시퀀스 |
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| 아미노산 서열 |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTKTHCLSVELPPMV H VTR SEASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| 동의어 |
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| 가입 번호 |
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| 유전자ID |
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| 요약 |
MIC-A(MHC 클래스 I 사슬 관련 유전자 A)는 단일 패스 유형 I 구성원 단백질입니다. 그것은 위 상피, 내피 세포 및 섬유아세포의 세포 표면 및 케라티노사이트 및 단핵구의 세포질에서 발현됩니다. 또한, MIC-A는 박테리아 및 바이러스 감염에 의해 유도될 수 있습니다. 그것은 MIC-B와 85% 아미노산 동일성을 공유하며 MHC 클래스 I 단백질과 멀리 관련이 있습니다. 그것들은 2개의 세포외 Ig-유사 도메인을 갖고 있지만, 고전적인 MHC 클래스 I 분자와는 다릅니다. 이들은 베타1 마이크로글로불린과 이종이량체를 형성하지 않지만 NK 세포, NKT 세포, 감마델타 T 세포 및 CD2+ 알파벳 T 세포에서 발현되는 활성화 수용체인 KLRK8/NKG2D에 단량체로 결합합니다. NKGXNUMXD에 의한 MICA의 인식은 이러한 효과기 세포에 의한 세포용해 활성 및/또는 사이토카인 생산의 활성화를 초래합니다. MIC-A 인식은 종양 감시, 바이러스 감염 및 자가면역 질환에서 중요한 역할을 합니다. |
| 출처 |
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| 분자 무게 |
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| 생물학적 활동 |
표준과 비교할 때 완전히 생물학적으로 활성입니다. 특이적 활성은 ELISA에서 MICA 항체를 결합함으로써 결정된다. |
| 외관 |
멸균 여과 된 백색 동결 건조 (동결 건조) 분말. |
| 공식화 |
PBS, pH 0.2 및 7.4M 요소의 8um 여과 농축 용액에서 동결 건조되었습니다. |
| 내 독소 |
1 EU/ug 미만의 rHuMIC-A, His는 LAL 방법에 의해 결정됨. |
| 재구성 |
내용물이 바닥에 닿도록 이 바이알을 개봉하기 전에 잠시 원심분리하는 것이 좋습니다. 멸균 증류수에 1.0 mg/mL 농도로 재구성합니다. 스톡 솔루션은 작업 분취량에 할당하고 ≤ -20°C에서 보관해야 합니다. 8 M Urea를 포함하는 적절한 완충 용액에서 추가 희석을 해야 합니다. |
| 안정성 및 보관 |
수동 해동 냉동고를 사용하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.- 수령일로부터 12개월, 공급 시 -20 ~ -70°C.- 1개월, 재구성 후 멸균 조건에서 2 ~ 8°C.- 3개월, 재구성 후 멸균 조건에서 -20 ~ -70 °C. |
| 참고자료 |
1. Yao Z, Volgger A, Helmberg W, 외. 1999. Eur J Immunogenet, 26: 225-32.2. Li P, 윌리 ST, 바우어 S, 외. 1999. 면역성, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM 등 1999. 면역유전학, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y, 외. 1999. 면역유전학, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, 외. 2000. Diabetologia, 43: 507-14. |
| SDS-페이지 |
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