| 공식 성명 |
재조합 인간 종양 괴사 인자-알파/TNFSF2, 변이체(rHuTNF-alpha/TNFSF2,Variant) |
| 시퀀스 |
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| 아미노산 서열 |
MRKRKPVAHV VANPQAEGQL QWLNRRANAL LANGVELRDN QLVVPSEGLY LIYSQVLFKG QGCPSTHVLL THTISRIAVS YQTKVNLLSA IKSPCQRETP EGAEAKPWYE PIYLGGVFQL EKGDRLSAEI NRPDYLDFAE SGQVYFGIIA F |
| 동의어 |
종양괴사인자, TNFSF2, 카케틴, 분화유도인자(DIF), 네크로신, 세포독소 |
| 가입 번호 |
P01375 |
| 유전자ID |
7124 |
| 요약 |
TNF-알파의 강력한 항종양 활성의 임상적 사용은 limited 발열, 용량 제한 저혈압, 간독성, 혈관내 혈전증 및 출혈을 포함하는 전염증성 부작용에 의해. 전신 독성이 낮은 임상적으로 적용 가능한 TNF-알파돌연변이체를 설계하는 것은 강력한 약리학적 관심이었습니다. 뮤린 TNF-R55에는 결합하지만 뮤린 TNF-R75에는 결합하지 않는 인간 TNF-알파는 뮤린 TNF 수용체 둘 다에 결합하는 뮤린 TNF-알파와 비교하여 마우스에서 유지된 항종양 활성 및 감소된 전신 독성을 나타냅니다. 이러한 결과를 바탕으로 TNF-R55에 선택적으로 결합하는 많은 TNF-alphamutants가 고안되었다. 이들 돌연변이체는 시험관 내에서 종양 세포주에 대해 세포독성 활성을 나타내었고, 생체 내에서 더 낮은 전신 독성을 나타냈다. |
| 출처 |
대장균. |
| 분자 무게 |
약 16.9kDa, 151개의 아미노산을 포함하는 단일 비당화 폴리펩타이드 사슬. 야생형에 비해 rHuTNF-α Variant는 aa 1-7에서 아미노산 서열(aa)이 결실되었으며, 다음 aa는 Arg8, Lys9, Arg10 및 Phe157을 대체하여 활성이 더 높고 염증이 적은 것으로 입증되었습니다. 생체 내 효과. |
| 생물학적 활동 |
표준과 비교할 때 완전히 생물학적으로 활성입니다. 뮤린 L50 세포를 사용한 세포독성 분석에 의해 측정된 ED929은 0.01ng/ml 미만이며, 이는 악티노마이신 D의 존재 하에서 > 1.0 × 107IU/mg의 비활성에 해당합니다. |
| 외관 |
멸균 여과된 백색 동결건조(동결 건조) 분말. |
| 공식화 |
PBS, pH 0.2에서 7.0 um 여과 농축 용액으로부터 동결건조. |
| 내 독소 |
1 EU/ug 미만의 rHu TNF-α/TNFSF2, LAL 방법에 의해 결정된 변이체. |
| 재구성 |
내용물이 바닥에 닿도록 이 바이알을 개봉하기 전에 잠시 원심분리하는 것이 좋습니다. 0.1-0.1 mg/mL의 농도로 1.0% BSA를 포함하는 멸균 증류수 또는 수성 완충액으로 재구성합니다. 스톡 솔루션은 작업 분취량에 할당하고 ≤ -20°C에서 보관해야 합니다. 적절한 완충 용액에서 더 희석해야 합니다. |
| 안정성 및 보관 |
수동 해동 냉동고를 사용하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.- 수령일로부터 12개월, 공급 시 -20 ~ -70°C.- 1개월, 재구성 후 멸균 조건에서 2 ~ 8°C.- 3개월, 재구성 후 멸균 조건에서 -20 ~ -70 °C. |
| 참고자료 |
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| SDS-페이지 |
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