PYRROLO[1,2-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE CAS#: 159326-68-8; ChemWhat 코드 : 549058
식별
| 제품명 | 피 롤로 [1,2-F] [1,2,4] 트라이 아진 -4- 아민 |
| IUPAC 이름 | 피 롤로 [2,1-f] [1,2,4] 트리 아진 -4- 아민 |
| 분자 구조 | ![피 롤로 [1,2-f] [1,2,4] 트리 아진 -4- 아민 CAS 159326-68-8의 구조](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2018/01/Structure-of-Pyrrolo12-f124triazin-4-amine-CAS-159326-68-8.png) |
| CAS 레지스트리 번호 | 159326-68-8 |
| EINECS 번호 | 자료 없음 |
| MDL 번호 | 자료 없음 |
| Beilstein 레지스트리 번호 | 자료 없음 |
| 동의어 | 159326-68-8 4- 아미노 피 롤로 2,1-f1,2,4 트리 아진, 피 롤로 [2,1-f] [1,2,4]-트리 아진 -4- 아민, 4- 아미노 피 롤로 [2,1-f] [1,2,4]-트리 아진, 피 롤로 [2,1-f] [1,2,4]-트리 아진 -4- 아민, 4- 아미노 피 롤로 [2,1-f] [1,2,4] 트리 아진, pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine, pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine CAS 번호 : 159326-68-8 C CAS 번호 : 159326-68-8 |
| 분자식 | C6H6N4 |
| 분자 무게 | 134.139 |
| InChI | InChI=1S/C6H6N4/c7-6-5-2-1-3-10(5)9-4-8-6/h1-4H,(H2,7,8,9) |
| InChI 키 | VSPXQZSDPSOPRO-UHFFFAOYSA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES | c1cc2c (ncnn2c1) N |
| 특허 정보 |
| 자료 없음 |
물리적 데이터
| 외관 | 가루 |
| 용해도 | 자료 없음 |
| 산도 계수 (pKa) | 4.28 ± 0.30 (예측) |
| 인화점 | 자료 없음 |
| 굴절률 | 자료 없음 |
| 감도 | 자료 없음 |
| 융점, ° C | 용제 (용융점) |
| 236 – 239 | H2O |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 온도 (NMR 분광법), ° C | 원문 (NMR Spectroscopy) | 설명 (NMR 분광법) |
| 1H | d (4)-메탄올 | 19.84 | 1H-NMR(CD3OD) : δ 7.72 (s, 1H), 7.52 (dd, 1H, J = 2.5, 1.6Hz), 6.85 (dd, 1H1 J = 4.5, 1.6Hz), 6.64 (dd, 1H, J = 4.5, 2.7Hz) | 주어진 신호 | |
| 1H | d (4)-메탄올 | 1H-NMR(CD3OD) : δ 7.72 (s, 1H), 7.52 (dd, 1H, J = 2.5, 1.6Hz), 6.85 (dd, 1H1 J = 4.5, 1.6Hz), 6.64 (dd, 1H, J = 4.5, 2.7Hz) | 주어진 신호 | ||
| 화학적 전환 | 1H | 디메틸 술폭 시드 -d6, D2O | |||
| 화학적 전환 | 13C | 디메틸 술폭 시드 -d6, D2O | |||
| 스핀-스핀 커플 링 상수 | 1시간~1시간. |
| 설명 (대량 분석) |
| LCMS (액체 크로마토 그래피 질량 분석), ESI (전자 스프레이 이온화) |
| LCMS (액체 크로마토 그래피 질량 분석), ESI (전자 스프레이 이온화) |
| 설명 (UV / VIS 분광법) | 용매 (UV / VIS 분광법) | 의견 (자외선 / 가시 광선 분광법) | 흡수 최대 (UV / VIS), nm | 내외 / Abs. 계수, l · mol-1cm-1 |
| 흡수 최대치 | 234, 272 |
Route of Synthesis (ROS)
![PYRROLO [1,2-F] [1,2,4] TRIAZIN-4-AMINE CAS 159326-68-8의 합성 경로 (ROS)](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2018/01/Route-of-Synthesis-ROS-of-PYRROLO12-F124TRIAZIN-4-AMINE-CAS-159326-68-8.png)
| 상태 | 수율 |
| -1,3 ℃에서 N, N- 디메틸-포름 아미드 중 5,5- 디 브로 모 -2,4- 디메틸이 미다 졸리 딘 -20- 디온과 함께; 1.5 시간 동안; 실험적 절차 무수 DMF (21.0 mL) 중 중간체 A (0.157 g, 200 mol)를 함유하는 교반 된 용액을 -20으로 냉각시켰다. 0C 및 1- 디 브로 모 -3- 디메틸 히단 토인 (5,5 g, 22.4 mol)을 -0.078 분에 걸쳐 부분적으로 첨가 하였다. 반응물을 추가 45 분 동안 교반하고 TLC (실리카 겔, GHLF, 45 % CH)에 의해 완료를 모니터링 하였다3OH / CH2Cl2). 포화 25 Na2SO3 용액 (300 mL)을 첨가하고, 생성 된 현탁액을 교반하고 고체를 흡입 여과로 수집 하였다. 필터 케이크를 물로 세척하고 흡인 건조한 다음 에틸 아세테이트 (1L)와 5 % 탄산나트륨 용액 (1L) 사이에 분배 하였다. 층을 분리하고, 유기 층을 새로운 탄산나트륨 용액으로 세척하고 황산 마그네슘으로 건조시켰다. 워크 -30으로부터의 여액을 또한 추출하고 메인 배치와 조합 한 다음 마그네 졸 패드를 통해 여과하고 진공에서 농축하여 조 모노 브로마이드, KRAM 206-3-1, 29.9 g, 90 % 수율을 얻었다. 뜨거운 에틸 아세테이트 (21.5mL, 300 ° C)에서 70g 양의 조 생성물을 분쇄하여 ~ 12.3 %의 디 브롬화 부산물만을 함유하는 무색 고체 (2g)를 제공했다. 1H-NMR(CD3OD) : δ 7.84 (s, 1H), 6.95 (d, 1H, J = 4.7Hz), 6.71 (d, 1H, J = 4.7Hz), 4.89 (s, 3H, -NH2 + H2영형); MS : LC / MS (+ esi), m / z = 213.1 [M + H]. | 90% |
| -1,3 ℃에서 N, N- 디메틸-포름 아미드 중 5,5- 디 브로 모 -2,4- 디메틸이 미다 졸리 딘 -20- 디온과 함께; 1.5 시간 동안; 실험적 절차 무수 DMF (2 mL) 중 피 롤로 [2,4] [4] 트리 아진 -21.0- 일 아민 (0.157 g, 200 mol)을 함유하는 교반 된 용액을 -20으로 냉각시켰다. 0C 및 3- 디 브로 모 -5,5- 디메틸 히단 토인 (22.4 g, 0.078 mol)을 -45 분에 걸쳐 부분적으로 첨가 하였다. 반응물을 추가 45 분 동안 교반하고 TLC (실리카 겔, GHLF, 5 % CH)에 의해 완료를 모니터링 하였다3OH / CH2C12). 포화 Na2SO3 용액 (300 mL)을 첨가하고, 생성 된 현탁액을 교반하고 고체를 흡입 여과에 의해 수집 하였다. 필터 케이크를 물로 세척하고, 흡입 건조시킨 후 에틸 아세테이트 (IL)와 5 % 탄산나트륨 용액 (IL) 사이에 분배시켰다. 층을 분리하고, 유기 층을 새로운 탄산나트륨 용액으로 세척하고 황산 마그네슘상에서 건조시켰다. 워크 업으로부터의 여과 액을 또한 추출하고 주 배치와 합한 다음 마그네 솔 패드를 통해 여과하고 진공에서 농축하여 조 모노-브로마이드, KRAM 206-3-1, 29.9 g, 90 % 수율을 수득 하였다. 뜨거운 에틸 아세테이트 (21.5 mL, 300)에서 70 g 양의 미정 제 모노-/ 디-브로 모 생성물의 분쇄 0C) 약 12.3 %의 브롬화 부산물을 함유하는 무색 고체 (2 g)를 제공 하였다. 1H-NMR(CD3OD) : δ 7.84 (s, IH), 6.95 (d, IH, J = 4.7Hz), 6.71 (d, IH, / = 4.7Hz), 4.89 (s, 3H, -NH2 + H2영형); MS : LC / MS (+ esi), m / z = 213.1 [M + H]. | 90% |
| -1,3 ℃에서 N, N- 디메틸-포름 아미드 중 5,5- 디 브로 모 -2,4- 디메틸이 미다 졸리 딘 -20- 디온과 함께; 1.5 시간 동안; 위치 선택적 반응; 실험적 절차 7- 브로 모피 롤로 [2,1-f] [1,2,4] 트리 아진 -4- 아민의 합성 : 무수 N, N- 디메틸 포름 아미드 (2,1 mL) 중 피 롤로 [1,2,4-f] [4]-트리 아진 -10- 아민 (75 g, 100 mmol)을 함유하는 교반 된 용액을 -20 ℃로 냉각시켰다. 1,3- 디 브로 모 -5,5- 디메틸 히단 토인 (10.7 g, 37.4 mmol)을 45 분에 걸쳐 부분적으로 첨가 하였다. 반응물을 추가 45 분 동안 교반하고 TLC로 모니터링 하였다. 완료 후, 반응 혼합물을 아 황산나트륨 (150 mL)의 포화 수용액 및 물로 세척 하였다. 이어서, 에틸 아세테이트 (0.5 L)와 5 % 탄산나트륨 수용액 (500 mL) 사이에 분배시켰다. 유기층을 탄산나트륨 수용액으로 세척하고, 건조 및 농축시켜 조 생성물 13.3 g을 수득 하였다. 실리카겔 컬럼 크로마토 그래피 (CH2Cl2 : MeOH = 100 : 1)로 정제하여 7- 브로 모 화합물을 백색 결정 (12.3 g, 77 %)으로 얻었다. | 77% |
| -1,3 ℃에서 N, N- 디메틸-포름 아미드 중 5,5- 디 브로 모 -2,4- 디메틸이 미다 졸리 딘 -20- 디온과 함께; 1 시간 동안; 실험적 절차 단계 A. 7- 브로 모피 롤로 [2- 충전물, 1 트리 아진 -2,4- 아민. DIVIF (2 mL) 중 피 롤로 [1-f] [2,4] 트리 아진 -4- 아민 (2.1 g, 15.66 mmol, 1.00 equiv)의 용액에 20- 디 브로 모 -1,3, 배치에서 -5,5 ℃에서 2,4- 디메틸이 미다 졸리 딘 -2.24- 디온 (7.83g, 0.53mmol, 20 당량). 생성 된 용액을 -1 ℃에서 20 시간 동안 교반 한 다음, 30mL의 sat를 첨가하여 급냉시켰다. 아 황산나트륨 (aq). 여과 후, 필터를 200 ml의 에틸 아세테이트에 용해시키고, 100 mL의 sat. 탄산나트륨 (수성)으로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 이로써, 표제 화합물 2.50 g (75 %)을 백색 고체로서 수득 하였다. MS mlz [M + H] b (ESI) : 213, 215. | 75% |
| -1,3 – 5,5 ℃에서 N, N- 디메틸-포름 아미드에서 2,4- 디 브로 모 -40- 디메틸이 미다 졸리 딘 -0- 디온과 함께; 0.75h 동안; |
안전과 위험
| 픽토그램 | 자료 없음 |
| 신호 | 자료 없음 |
| GHS 유해성 정보 | 자료 없음 [경고 수생 환경 유해성, 장기 유해성] 불순물, 첨가제 및 기타 요인에 따라 알림마다 정보가 다를 수 있습니다. |
| 사전 진술서 코드 | 자료 없음 (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) 자세한 내용은 다음을 방문하십시오 ECHA C & L 웹 사이트 |
| 출처 : 유럽 화학 물질 청 (ECHA) 라이센스 정보 : ECHA 웹 사이트의 정보, 문서 및 데이터 사용은 본 법적 고지의 이용 약관 및 ECHA에서 제공되는 관련 법률, 정보, 문서 및 데이터에 따라 제공되는 기타 구속력있는 제한 사항의 적용을받습니다. ECHA가“출처 : 유럽 화학 물질 청, http://echa.europa.eu/”의 출처로 인정되는 경우, 비상업적 목적으로 웹 사이트를 전체 또는 부분적으로 재생산, 배포 및 / 또는 사용할 수 있습니다. 그러한 확인은 자료의 각 사본에 포함되어야합니다. ECHA는 조직 및 개인이 다음 누적 조건에서 ECHA 웹 사이트에 대한 링크를 작성하도록 허용하고 권장합니다. 법적 고지 페이지에 대한 링크를 제공하는 웹 페이지에만 링크를 작성할 수 있습니다. 라이센스 URL : https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice 레코드 이름 : (1- 시아 노 -2-에 톡시 -2- 옥소에 틸리 덴 아미노 옥시) 디메틸 아미노-모르 폴리 노-카르 벤늄 헥사 플루오로 포스페이트 URL : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 설명 : 여기에 제공된 정보는 ECHA의 C & L 인벤토리의 "알림 분류 및 라벨링"에서 집계되었습니다. 자세히보기 : https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
기타 데이터
| 운송 | 자료 없음 |
| 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
| HS 코드 | 294200 |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 1 년 |
| 시장 가격 | USD |
| 약물 유사성 | |
| 리핀 스키 규칙 구성 요소 | |
| 분자 무게 | 134.14 |
| 로그P | 0.97 |
| HBA | 4 |
| HBD | 1 |
| 리핑 스키 규칙 일치 | 4 |
| Veber 규칙 구성 요소 | |
| 극 표면적 (PSA) | 56.21 |
| 회전 가능 본드 (RotB) | 0 |
| 일치하는 Veber 규칙 | 2 |
| 생물 활성 |
| 체외 : 효능 |
| 양적 결과 |
| pX | 매개 변수 | 가치 (qual) | 가치 (수량) | 단위 | 목표 | 효과 |
| 4.06 | Kd (해리 상수) | = | 88 | μM | 미토 겐-활성화 단백질 키나제 키나제 키나제 키나제 4 [인간] : 와일드 | 바인딩 활동 |
| 8.05 | 활동 (강한 효율성) | = | 0.56 | 미토 겐-활성화 단백질 키나제 키나제 키나제 키나제 4 [인간] : 와일드 | 바인딩 활동 |
| 패턴 사용 |
| PYRROLO [1,2-F] [1,2,4] 트라이 아진 -4- 아민 CAS # : 159326-68-8은 렘 제시 비르 중간체로 사용된다. |
![4- 아미노 -7- 요오 도피 롤로 [2,1-f] [1,2,4] 트리 아진 CAS 1770840-43-1의 구조](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2020/03/Structure-of-4-amino-7-iodopyrrolo21-f124triazine-CAS-1770840-43-1-150x150.png)
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| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
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