AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat 코드 : 1417362

식별물리적 데이터스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)안전과 위험기타 데이터

식별

제품명AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester
분자 구조AEEA-AEEA-tBu 2409545-30-6의 구조
CAS 레지스트리 번호 2409545-30-6
분자식C16H32N2O7
분자 무게364.43
특허 정보
특허 IDTitle발행일
EP34986942019
WO2019 / 1267302019
US2018 / 2301572018

물리적 데이터

외관가루

스펙트럼


Route of Synthesis (ROS)

3 6 12 15-테트라옥사-9-아자헵타데칸산 ​​17-아미노-10-옥소-1 1-디메틸에틸 에스테르 CAS 2409545-30-6의 합성 경로(ROS)
3 6 12 15-테트라옥사-9-아자헵타데칸산 ​​17-아미노-10-옥소-1 1-디메틸에틸 에스테르 CAS 2409545-30-6의 합성 경로(ROS)
상태수율
벤조트리아졸-1-올과 함께; 1-에틸-(3-(3-디메틸아미노)프로필)-카르보디이미드 염산염; 디이소프로필아민 디클로로메탄에 0 – 20℃; 6시간 동안;

실험적 절차
2.2-1.3 단계 3: 화합물 II-1e의 제조
화합물 II-1d(305mg, 830umol)II-1a 8-(플루오레닐메톡시카르보닐-아미노)-3,6-디옥사오탄산(478mg, 1.24mmol)디클로로메탄(20mL)을 녹인 후, 0~상온에서I- (3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 염산염(318mg, 1.66mmol), 히드록시벤조트리아졸(224mg, 1.66mmol) 및 디이소프로필아민(423μl, 2.49mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 반응이 종결된 후 증류수와 소금물로 추출하고 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시킨 후 감압 농축하였다. 농축된 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(디클로로메탄:메탄올 = 10:1 부피비)로 정제하여 노란색 오일로 표제 화합물 II-1e(570 mg, 92%)를 얻었다.
92%

안전과 위험

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기타 데이터

스토리지빛을 피하고 2~8°에서 오랫동안 보관하세요.
유통 기한1 년
약물 유사성
리핀 스키 규칙 구성 요소
분자 무게364.439
로그P-1.151
HBA9
HBD2
리핑 스키 규칙 일치4
Veber 규칙 구성 요소
극 표면적 (PSA)118.34
회전 가능 본드 (RotB)18
일치하는 Veber 규칙1
패턴 사용
AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-테트라옥사-9-아자헵타데칸산,17-아미노-10-옥소-,1,1-디메틸에틸 에스테르 CAS#: 2409545-30-6 합성 중간체 세마글루타이드. 그리고 3,6,12,15-테트라옥사-9-아자헵타데칸산,17-아미노-10-옥소-,1,1-디메틸에틸 에스테르는 생산 과정에서 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다. 세마글루티드는 제1형 당뇨병 치료에 사용되는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-2) 수용체 작용제입니다.

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