할로퓨지논 CAS#: 55837-20-2; ChemWhat 코드 : 1369431
식별
제품명 | Halofuginone |
IUPAC 이름 | 7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3- 하이드 록시피 페리 딘 -2- 일] -2- 옥소 프로필] 퀴나 졸린 -4- 온 |
분자 구조 | |
CAS 레지스트리 번호 | 55837-20-2 |
동의어 | 7- 브로 모 -6- 클로로 페 네브 uggin; 할로 후기 논; 할로 붕기 온; Stenorol; 7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R) -3- 히드 록시 피 페리 딘 -2- 일] -2- 옥소 프로필] 퀴나 졸린 -4-1; 템포 스타틴; RU 19110 |
분자식 | C16H17BrClN3O3 |
분자 무게 | 414.686 |
InChI | InChI=1S/C16H17BrClN3O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2/t14-,15+/m0/s1 |
InChI 키 | LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N |
교회법에 의거 한 SMILES | C1CC(C(NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O |
이성질체 SMILES | C1C[C@H]([C@@H](NC1)CC(=O)CN2C=NC3=CC(=C(C=C3C2=O)Cl)Br)O |
특허 정보 | ||
특허 ID | Title | 발행일 |
WO2007 / 120606 | 세포질의 형성 및 진행을 조절하는 방법 | 2007 |
EP1109559 | 병변 조직과 관련된 병리학 적 과정의 저해 | 2005 |
US4665100 | 동물 사료에 사용하기위한 합성 약물의 제조 방법 및 그 제조 방법 | 1987 |
물리적 데이터
외관 | 흰색 또는 회색 분말 |
용해도 | DMSO : 9 mg / mL (21.70 mM; 초음파 및 가온 필요) |
끓는점 | 595.8 ° C에서 760 mmHg |
밀도 | 1.73 g / cm3 |
융점, ° C |
144 – 147 |
160 |
스펙트럼
설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
화학적 전환 | 1H | 디메틸 술폭 시드 -d6 | 500 |
화학적 전환 | 13C | 디메틸 술폭 시드 -d6 | 125 |
화학적 전환 | 13C | 클로로포름 -d1 | 125 |
화학적 전환 | 1H | 클로로포름 -d1 | 500 |
설명 (적외선 분광법) | 용매 (적외선 분광법) |
밴드 | 깔끔한 (무용제, 고상) |
Route of Synthesis (ROS)
상태 | 수율 |
탄산 칼륨의 경우 pH = 10 실험적 절차 염 (-)-32HBr을 10Maq으로 topH 0.1로 염기성 화 하였다. K2CO3로 추출하고 DCM (5 5 mL)으로 추출합니다. 합한 유기 층을 염수 (25 mL)로 세척하고, MgSO4를 건조시키고, 여과하고, 진공에서 가열하지 않고 농축시켜 (-)-3 (14 mg, 93percent)를 백색 고체로서 수득 하였다. Mp 143e145 C; {lit., 9 Mp 160 C (분해)}; [a] D20 5.4 (c 0.50, EtOH); {lit., 9 [a] D2010 (c 0.5, DMF)}; IR (neat) : 3128, 2926, 2852, 1722, 1674,1607, 1448, 1382, 1309, 1223, 1106, 1075, 1043, 900 cm1; HRMS (ESI) : 계산. [C16H1779Br35ClN3O3 H] 414.0220의 경우 414.0212; 1H NMR ((CD3) 2SO, 500 MHz)이 발견되었습니다. , 1.16 (dd, J 1.42, 2 Hz, 1.52H), 1.61 (td, J 1, 1.84 Hz, 1.95H), 1e2.32 (m, 2.40H), 1e2.45 (m, 15.5H), 9.0 (d, J 1 Hz, 2.64H) ), 9.0e4.0 (m, 1H), 2.75 (s, 2.84H), 1 (s, 2.93H), 3.03 (s, 2H) ppm (OH는 4.76H NMR 분광법에 의해 보이지 않음); 6.0CNMR ((CD1) 4.94SO, 5.06 MHz) : d 2 (CH8.16), 1 (CH8.22), 1 (CH8.24), 1 (CH1), 13 (CH3), 2 (CH), 125 (CH), 26.3 (C) ), 2 (CH), 34.7 (C), 2 (C), 44.1 (CH), 2 (C), 46.0 (CH), 2 (C), 55.3 (C) ppm. | 93% |
안전과 위험
픽토그램 | |
신호 | 위험 |
GHS 유해성 정보 | H300 : 삼키면 치명적 임 [위험성 급성 독성, 경구] H301 : 삼키면 유독 함 [위험 급성 독성, 경구] H310 : 피부 접촉시 치명적 임 [위험성 급성 독성, 피부] H315 : 피부 자극 유발 [경고 피부 부식 / 자극] H317 : 알레르기 성 피부 반응을 일으킬 수 있음 [경고 과민성, 피부] H318 : 눈에 심한 손상을 일으킴 [위험 심각한 눈 손상 / 눈 자극] H330 : 흡입하면 치명적 임 [위험 급성 독성, 흡입] H361 : 생식 능력 또는 태아 손상이 의심 됨 [경고 생식 독성] H372 : 장기간 또는 반복 노출시 장기에 손상을 일으킴 [위험 특정 표적 장기 독성, 반복 노출] H400 : 수생 생물에 매우 유독 함 [경고 수생 환경에 유해, 급성 위험] H410 : 장기적인 영향에 의해 수생 생물에게 매우 유독 함 [경고 수생 환경에 유해 함, 장기적 위험] 불순물, 첨가제 및 기타 요인에 따라 알림마다 정보가 다를 수 있습니다. |
사전 진술서 코드 | P201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301, P310 + P302, P350 + P302, P352 + P304, P340 + P305, P351 + P338 + P308, P313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P332, P313 + P333, P313 + P361, P362, P363, P391, P403, P233 + P405, P501 및 PXNUMX (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) 자세한 내용은 다음을 방문하십시오 ECHA C & L 웹 사이트 |
기타 데이터
운송 | 위험하지 않은 물건 |
실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
HS 코드 | 294200 |
스토리지 | 차가운 통풍이 잘되는 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하십시오. 직사 광선 및 발화원을 피할 것. 권장 보관 온도 : -20 ° C 3 년 4 ° C 2 년 |
유통 기한 | 1 년 |
시장 가격 | USD 2300 / kg |
패턴 사용 |
Halofuginone CAS # : 55837-20-2는 일반적으로 제약으로 사용됩니다 |
혈관 성형술 |
atherectomy |
죽상 경화증 |
우회 수술 절차 |
약물 용출 스텐트 |
Halofuginone CAS # : 55837-20-2는 식물 Dichroa febrifuga에서 분리 된 덜 독성 형태의 Febrifugine입니다. 할로 푸 지논은 18.3 nM의 Ki로 ATP- 의존적 방식으로 프 롤릴 -tRNA 합성 효소를 억제한다. 할로 푸 지논은 TGF-β 활성의 억제에 의해 골관절염 (OA)을 약화시킨다. |
관련 화학 물질
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