할로퓨지논 젖산 CAS#: 82186-71-8; ChemWhat 코드 : 1191677
식별
특허 정보 | ||
자료 없음 |
물리적 데이터
외관 | 흰색 또는 회색 분말 |
녹는 점 | > 70 ° C dec. |
끓는점 | 595.8 ° C에서 760 mmHg |
인화점 | 314.1 ° C |
용해도 | DMSO : 9 mg / mL (21.70 mM; 초음파 및 가온 필요) |
스펙트럼
Route of Synthesis (ROS)
자료 없음 |
안전과 위험
픽토그램 | |
신호 | 위험 |
GHS 유해성 정보 | H300 : 삼키면 치명적 임 [위험성 급성 독성, 경구] H301 : 삼키면 유독 함 [위험 급성 독성, 경구] H310 : 피부 접촉시 치명적 임 [위험성 급성 독성, 피부] H315 : 피부 자극 유발 [경고 피부 부식 / 자극] H317 : 알레르기 성 피부 반응을 일으킬 수 있음 [경고 과민성, 피부] H318 : 눈에 심한 손상을 일으킴 [위험 심각한 눈 손상 / 눈 자극] H330 : 흡입하면 치명적 임 [위험 급성 독성, 흡입] H361 : 생식 능력 또는 태아 손상이 의심 됨 [경고 생식 독성] H372 : 장기간 또는 반복 노출시 장기에 손상을 일으킴 [위험 특정 표적 장기 독성, 반복 노출] H400 : 수생 생물에 매우 유독 함 [경고 수생 환경에 유해, 급성 위험] H410 : 장기적인 영향에 의해 수생 생물에게 매우 유독 함 [경고 수생 환경에 유해 함, 장기적 위험] 불순물, 첨가제 및 기타 요인에 따라 알림마다 정보가 다를 수 있습니다. |
사전 진술서 코드 | P201, P202, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301, P310 + P302, P350 + P302, P352 + P304, P340 + P305, P351 + P338 + P308, P313, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P332, P313 + P333, P313 + P361, P362, P363, P391, P403, P233 + P405, P501 및 PXNUMX (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) |
기타 데이터
운송 | 환경 유해 물질, 고체, 아니오; 클래스 9; 포장 그룹 : III; 유엔 번호 : 3077 |
실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
HS 코드 | 294200 |
스토리지 | 차가운 통풍이 잘되는 곳에 용기를 단단히 밀봉하여 보관하십시오. 직사 광선 및 발화원을 피할 것. 권장 보관 온도 : -20 ° C 3 년 4 ° C 2 년 |
유통 기한 | |
시장 가격 | USD 2300 / kg |
패턴 사용 |
Halofuginone Lactate CAS # : 82186-71-8은 경피증, 암 및 재 협착증 치료에 사용됩니다. |
Halofuginone Lactate CAS # : 82186-71-8은 저 분자량 퀴나 졸리 논 알칼로이드이며 콜라겐 alpha1 (I) 및 matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) 유전자 발현의 강력한 억제제입니다. 할로 푸 지논은 또한 마우스에서 종양 진행 및 전이를 효과적으로 억제한다. Collgard Biopharmaceuticals는 경피증 치료를 위해 할로 푸 지논을 개발하고 있으며 2000 년 XNUMX 월 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 희귀 의약품 지정을 받았습니다. |
Halofuginone (RU-19110)은 독성이 적은 Febrifugine 형태로 식물 Dichroa febrifuga에서 분리됩니다. Halofuginone은 prolyl-tRNA synthetase를 18.3 nM의 Ki로 ATP- 의존적으로 억제한다. Halofuginone은 TGF-β 활성의 저해로 골관절염 (OA)을 약화시킵니다. |
Halofuginone은 콜라겐 a1 (I) 및 매트릭스 금속 단백 분해 효소 2 (MMP-2) 유전자 발현의 강력한 억제제입니다. Halofuginone은 또한 세포 외 기질 침착과 세포 증식을 억제합니다. halofuginone의 심한 항 종양 효과는 종양 간질지지, 혈관 형성, 침습성 및 세포 증식의 결합 된 억제에 기인한다. |
관련 화학 물질
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