L-호모시스테인 CAS#: 6027-13-0; ChemWhat 코드 : 92081
식별
| 제품명 | L-호모시스테인 |
| IUPAC 이름 | (2S)-2-아미노-4-설파닐부탄산 |
| 분자 구조 |  |
| CAS 레지스트리 번호 | 6027-13-0 |
| EINECS 번호 | 227-891-0 |
| MDL 번호 | MFCD00151320 |
| Beilstein 레지스트리 번호 | 자료 없음 |
| 동의어 | L-Homocysteine [ACD/Index Name];(2S)-2-amino-4-sulfanylbutanoic acid;(S)-2-amino-4-mercapto-Butanoic acid;(S)-2-Amino-4-mercaptobutanoic acid;(S)-2-Amino-4-mercaptobutyric acid;(S)-Homocysteine;Homocysteine, L-;L-Homocystein;(2S)-2-amino-4-mercaptobutanoic acid;(2S)-2-amino-4-mercapto-butyric acid; (2S)-2-amino-4-sulfanyl-butanoic acid;(2S)-2-ammonio-4-mercaptobutanoate;(2S)-2-azaniumyl-4-sulfanylbutanoate; CAS # : 6027-13-0 CAS 번호 : 6027-13-0 |
| 분자식 | C4H9아니2S |
| 분자 무게 | 135.185 |
| InChI | InChI=1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1 |
| InChI 키 | FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N |
| 교회법에 의거 한 SMILES | C(CS)C(C(=O)O)N |
| 특허 정보 | ||
| 특허 ID | Title | 발행일 |
| US2012 / 148633 | 이원 및 삼차 갈바닉 미립자 및 이의 제조 및 사용 방법 | 2012 |
물리적 데이터
| 외관 | 고체 |
| 용해도 | 자료 없음 |
| 인화점 | 자료 없음 |
| 굴절률 | 1.5480 (예상) |
| 감도 | 자료 없음 |
| 융점, ° C | 코멘트 (용융점) |
| 247 – 249 | 분해 |
| 245 – 247 | 분해 |
| 설명 (Association (MCS)) | 솔벤트 (MCS) | 주석 (Association (MCS)) | 파트너 (MCS) |
| 화합물과의 연관 | aq. 인산염 완충액 | C38H32N2O2S*Cu(2+) | |
| 화합물과의 연관 | aq. 인산염 완충액 | C38H32N2O2S*Cu(2+) | |
| 화합물과의 연관 | C26H18N4O7S | ||
| 화합물과의 연관 | aq. 완충기 | Hg+2 N,N'-디-(페닐-3,5-디카르복실산)-페릴렌-3,4:9,10-테트라카르복실산 디이미드 및 멜라민과 초분자 고분자 복합체 | |
| 화합물과의 연관 | 물, 아세토니트릴 | 구리 (II) 이온 | |
| 복합체의 NMR 스펙트럼 | 3-(4-디메틸아미노-페닐)-프로페날 | ||
| 단지의 UV / VIS 스펙트럼 | 무기 화합물이있는 경우 | 플루오론 블랙 |
스펙트럼
| 설명 (NMR 분광법) | 핵 (NMR 분광학) | 용제 (NMR 분광법) | 주파수 (NMR 분광법), MHz |
| 화학적 전환 | 1H | 물 -d2 | 400 |
| 화학적 전환 | 13C | 물 -d2 | 101 |
| 화학적 전환 | 1H | 300.1 | |
| 화학적 전환 | 13C | 75.5 | |
| 스펙트럼 | 테트라중수소메탄올, D2O | ||
| D2O | 270 | ||
| 화학적 전환 | 13C | D2O, NaOH | |
| 스핀-격자 이완 시간 (T1) |
| 설명 (적외선 분광법) | 용매 (적외선 분광법) |
| IR 밴드, 밴드의 강도 | 브롬화 칼륨 |
| 밴드 | KBr |
| IR |
| 설명 (대량 분석) |
| 액체 크로마토그래피 질량 분석법(LCMS), 비행 시간 질량 스펙트럼(TOFMS), 스펙트럼 |
| 액체 크로마토 그래피 질량 분석기 (LCMS), 전기 분무 이온화 (ESI), 비행 시간 질량 스펙트럼 (TOFMS), 스펙트럼 |
| 액체 크로마토그래피 질량 분석법(LCMS), 비행 시간 질량 스펙트럼(TOFMS), 전기분무 이온화(ESI), 고분해능 질량 분석법(HRMS), 스펙트럼 |
| 전자 분무 이온화 (ESI), 스펙트럼 |
| 액체 크로마토그래피 질량 분석법(LCMS), 직렬 질량 분석법, 전기분무 이온화(ESI), 스펙트럼 |
| 스펙트럼, 탠덤 질량 분석, 단편화 패턴 |
| 설명 (UV / VIS 분광법) | 용매 (UV / VIS 분광법) |
| 스펙트럼 | 디메틸설폭사이드, 물 |
| 방출 스펙트럼, 스펙트럼 | 디메틸설폭사이드, 물 |
| 스펙트럼 | aq. 인산염 완충액 |
Route of Synthesis (ROS)
| 상태 | 수율 |
| 20 ℃에서 에틸 아세테이트로 수소; 7600.51 Torr 미만; 6 시간 동안; 압력솥; | 99% |
| 0.2C27H36N2 * Pt로; 60 ℃에서 테트라 하이드로 푸란 중의 수소; 3000.3 Torr 미만; 5 시간 동안; 화학 선택적 반응; | 99% |
| 760.051 Torr 미만의 에틸 아세테이트에서 수소로; 2 시간 동안; 난방; 유동 반응기; 녹색 화학; | 99% |
| 수소로; 에탄올 중 트리 에틸 아민; 110 ℃에서 물; 30003 Torr 미만; 24 시간 동안; 압력솥; | 98% |
| 2- 메틸 테트라 히드로 푸란에서 수소로; 40 ℃에서 물; 15001.5 Torr 미만; 24 시간 동안; 화학 선택적 반응; | 98% |
| 20 ℃에서 수중 나트륨 테트라 하이드로 보레이트로; 1.5 시간 동안; 화학 선택적 반응; 실험적 절차 일반적인 절차 : 전형적인 실험에서, 0.5mmol의 니트로 아렌 및 0.002g (2mol %) NiNPs / DNA를 2mL 물에 첨가하고 완전히 혼합하기 위해 2-3 분 동안 제시 하였다. 이어서, 1Mol의 NaBH4를 실온에서 자석 교반하면서 반응 혼합물에 첨가 하였다. 반응의 정도는 박층 크로마토 그래피로 모니터링하였으며, 결과를 3 회 이상 반복하여 결과의 재현성을 확인하였으며 허용 한계 (± 2 %) 이내 인 것으로 밝혀졌다. 반응이 완료되면 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고 원심 분리하여 촉매를 회수 하였다. 합한 유기 분획을 Na4SO1상에서 건조시키고 감압하에 증발시켰다. 에틸 아세테이트와 n- 헥산의 혼합물을 용리액으로 사용하여 실리카 겔에서 컬럼 크로마토 그래피로 조 생성물을 정제하고, 에틸 아세테이트와 n- 헥산의 비율은 생성물의 구조에 따라 달라졌다. NMR. | 97% |
안전과 위험
| 픽토그램 |  |
| 신호 | 경고 |
| GHS 유해성 정보 | H302 (100 %) : 삼키면 유해 함 [경고 : 급성 독성, 구강] 불순물, 첨가제 및 기타 요인에 따라 알림마다 정보가 다를 수 있습니다. |
| 사전 진술서 코드 | P264, P270, P301 + P312, P330 및 P501 (각 P 코드에 해당하는 설명은 GHS 분류 페이지를 참조하십시오.) |
기타 데이터
| 운송 | 모든 운송 모드에 대한 NONH |
| 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 | |
| HS 코드 | 2930909 |
| 스토리지 | 실온에서 그리고 빛으로부터 멀리 |
| 유통 기한 | 자료 없음 |
| 시장 가격 | USD |
| 패턴 사용 |
| 화장품 / 치과 / 화장실 |
| 식품/식품첨가물 |
| L-호모시스테인 CAS#: 6027-13-0 의약품 |
| 자외선 노출로 인한 표피 증식 억제제 |
| 자외선 노출로 인한 표피 증식을 억제하는 화장품 |
| 자외선 노출로 인한 표피 증식을 억제하기 위한 음료 |
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