| 공식 성명 |
재조합 뮤린 산성 섬유아세포 성장 인자(rMuaFGF) |
| 시퀀스 |
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| 아미노산 서열 |
FNLPLGNYKK PKLLYCSNGG HFLRILPDGT VDGTRDRSDQ HIQLQLSAES AGEVYIKGTE TGQYLAMDTE GLLYGSQTPN EECLFLERLE ENHYNTYTSK KHAEKNWFVG LKKNGSKRG PRTHYGQKAI LFLPLPVSSD |
| 동의어 |
FGF-1, HBGF-1 |
| 가입 번호 |
P61148 |
| 유전자ID |
14164 |
| 요약 |
FGF1 유전자에 의해 암호화되는 뮤린 aFGF는 섬유아세포 성장 인자(FGF) 패밀리의 구성원입니다. 섬유아세포 성장 인자는 1973년 뇌하수체 추출물에서 발견된 후 섬유아세포 증식을 유발하는 생물학적 분석에서 테스트되었습니다. 산성 및 염기성 pH를 사용하여 추출물을 추가로 분별한 후 "산성 섬유아세포 성장 인자"(FGF-1) 및 "염기성 섬유아세포 성장 인자"(FGF-2)라는 두 가지 다른 형태가 분리되었습니다. 뮤린 aFGF는 bFGF와 52% 아미노산 서열 동일성을 공유합니다. 쥐 aFGF는 인간 aFGF와 96% 아미노산 서열 동일성을 공유하므로 쥐와 인간 aFGF 사이에 상당한 종 교차 반응성을 나타냅니다. 포유동물의 FGF 수용체 패밀리에는 4개의 구성원, FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4가 있고 1, 2, 3에는 2개의 하위 유형 "b", "c"가 있습니다. aFGF는 7개의 다른 FGFR에 모두 결합하고 활성화할 수 있습니다. FGF와 이의 수용체 사이의 친화도는 헤파린 또는 헤파란 설페이트 프로테오글리칸에 의해 증가될 수 있습니다. aFGF는 세포 생존, 세포 분열, 혈관신생, 세포 분화 및 세포 이동의 조절에 중요한 역할을 합니다. aFGF는 또한 배아 발달, 형태 형성, 조직 복구, 종양 성장 및 침입을 포함한 다양한 생물학적 과정에 관여합니다. |
| 출처 |
대장균. |
| 분자 무게 |
약 15.8 kDa, 140개의 아미노산 잔기를 포함하는 단일 비당화 폴리펩타이드 사슬. |
| 생물학적 활동 |
표준과 비교할 때 완전히 생물학적으로 활성입니다. 뮤린 balb/c 50T3 세포를 사용한 세포 증식 분석에 의해 측정된 ED3은 0.2ng/ml 미만이며, 이는 5.0ug/ml의 헤파린 존재 시 > 106 × 10IU/mg의 비활성에 해당합니다. |
| 외관 |
멸균 여과된 백색 동결건조(동결 건조) 분말. |
| 공식화 |
PBS, pH 0.2에서 7.4 um 여과 농축 용액으로부터 동결건조. |
| 내 독소 |
LAL 방법에 의해 결정된 rMuaFGF의 1 EU/ug 미만. |
| 재구성 |
내용물이 바닥에 닿도록 이 바이알을 개봉하기 전에 잠시 원심분리하는 것이 좋습니다. 0.1-0.1 mg/mL의 농도로 1.0% BSA를 포함하는 멸균 증류수 또는 수성 완충액으로 재구성합니다. 스톡 솔루션은 작업 분취량에 할당하고 ≤ -20°C에서 보관해야 합니다. 적절한 완충 용액에서 더 희석해야 합니다. |
| 안정성 및 보관 |
수동 해동 냉동고를 사용하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.- 수령일로부터 12개월, 공급 시 -20 ~ -70°C.- 1개월, 재구성 후 멸균 조건에서 2 ~ 8°C.- 3개월, 재구성 후 멸균 조건에서 -20 ~ -70 °C. |
| 참고자료 |
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| SDS-페이지 |
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